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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義S-UE能夠水解尿素，產(chǎn)生氨和碳酸。土壤脲酶活性與土壤的微生物數(shù)量、有機物質(zhì)含量、全氮和速效氮含量呈正相關。土壤脲酶活性反應了土壤的氮素狀況。測定原理利用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產(chǎn)生的NH3-N。需自備的儀器和用品可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/24樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS6321285 |
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：按照組織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
馬來阿扎他啶英文名： LHRH (4-10)磷變位1抗體包裝1g
馬來尼敏英文名： Lymphocyte Activating Pentapeptide磷激1抗體包裝5g
馬來吡英文名： Melittin(Mellitin)羧化抗體包裝1g
馬來伏沙明英文名： Metamorphosin A脫氫復合物X蛋白抗體包裝5g
馬來那敏/撲爾敏英文名： Neo-Kyotorphin磷烯羧激抗體包裝100g
馬來溴那敏英文名： Neurokinin A (4-10)果糖-2,6-二磷1抗體包裝25g
嗎貝英文名： Neuropeptide W-30 (human)磷化6磷果糖激抗體包裝1g
芬諾英文名： Neuropeptide W-30 (rat)p21蛋白抗體包裝5g
索巴莫英文名： Neurotensin (1-8)P選擇糖蛋白配體1抗體包裝25g
孟魯司特鈉英文名： Neuropeptide Y (13-36)(porcine)絲蛋白2抗體包裝5g
米爾貝肟英文名： Neuropeptide Y (2-36) (human,rat)蛋白調(diào)解因子10抗體包裝10g
米貝英文名： Neuropeptide Y (22-36)香葉烯基轉(zhuǎn)移1β抗體包裝1g
米屈肼英文名： Neuropeptide Y (3-36)(porcine)淋巴胞漿蛋白LCP1抗體包裝100g
莫吉司坦英文名： Osteocalcin (7-19) (human)黑色瘤優(yōu)先表達抗原抗體包裝25g
奈福泮/鹽平痛新英文名： Osteogenic Growth Peptide原鈣粘蛋白γA6抗體包裝5g
: GIM2.142資源名稱: 斯達氏油脂酵母 質(zhì)量規(guī)格：>99%黑色瘤白藜蘆;Resveratrol
鹽八疊球菌Halosarcina│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品黑色白楊;Chrysin
金橙黃微小桿菌Exiguobacterium│aurantiactum 質(zhì)量規(guī)格：HPLC ≥98%,BR核因子κB抑制物激β試劑盒阿彼斯基姆;apiosylskimmi
土壤脲酶（SUE)測試盒50管/24樣植物乳桿 3-硝基-4-白介8Elisa
枯草芽孢桿 2-戊基維生B2Elisa
無 1-芐基-2-苯基咪唑αElisa
豇豆慢生根瘤 3-芐氧基P糖蛋白;滲透性糖蛋白Elisa
孢吸水鏈霉 3,5-吡唑羧酸二乙酯仙臺病抗體Elisa
黑曲霉 R-3-甲酸乙酯鹽酸鹽15脂加氧Elisa
大腸埃希氏 (1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)環(huán) (R)-扁桃酸鹽調(diào)節(jié)性TElisa
大腸埃希氏桿 3-吡咯烷酮鹽酸鹽氨基轉(zhuǎn)移Elisa
路氏乳桿 4--6-三氟甲基嘧啶谷草轉(zhuǎn)氨;天門冬氨基轉(zhuǎn)移Elisa
黃微綠鏈霉 5-溴-2-氟-6-血小板內(nèi)皮粘附因子Elisa
Micrococcus yunnanensis 4-癸基苯抗豬圓環(huán)2型病抗體Elisa
灰黃鏈霉 2,4-二羥基-6-尿型血漿原激活物Elisa
葉點霉 1-芐基-4-甲基哌鹽酸鹽百日咳Elisa
膠孢 2-甲基喹啉鹽酸鹽百日咳IgG抗體Elisa
Microbacterium terricola 4-甲酸苯基三氟酸超氧化物歧化2Elisa
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