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詳細(xì)介紹
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長(zhǎng)（一般10代以?xún)?nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以?xún)?nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱(chēng)為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱(chēng) | 小鼠皮下微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
商品貨號(hào) | A01X1915 |
種屬來(lái)源 | 小鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
具體步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中，消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；Caco-2 | 細(xì)小病毒19PCR檢測(cè)試劑盒 |
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；DMS 153 [DMS153] | 多殺巴斯德菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP1 | 致病性大腸桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒 |
人前列腺癌細(xì)胞；LNCaP2 | 耐青霉肺炎鏈球菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
人黑色瘤細(xì)胞系；A375[A-375] | 黃綠青霉PCR檢測(cè)試劑盒 |
人肝癌細(xì)胞；HCCLM3 | 島青霉PCR檢測(cè)試劑盒 |
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；RD | 馬內(nèi)菲青霉PCR檢測(cè)試劑盒 |
人急性淋巴白血病細(xì)胞；Kasumi-1 | 雜色青霉PCR檢測(cè)試劑盒 |
人結(jié)腸腺癌細(xì)胞；SW48 | 純綠青霉PCR檢測(cè)試劑盒 |
人皮膚T淋巴瘤細(xì)胞；Hut 78 | 厭氧消化鏈球菌PCR檢測(cè)試劑盒 |
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；A-204 | 消化鏈球菌通用PCR檢測(cè)試劑盒 |
人黑色瘤細(xì)胞；A875 | 皮欽德病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
人惡性黑色瘤細(xì)胞；A375[A-375] | 小鼠皮下微血管內(nèi)皮細(xì)胞小雙節(jié)病毒PCR檢測(cè)試劑盒 |
人肺鱗癌細(xì)胞；LTEP-S | 鐮刀瘧原蟲(chóng)惡性瘧原蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒 |
人絨毛膜癌細(xì)胞；JEG-3 | 雞瘧原蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒 |
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