土壤植酸酶測試盒100管/48樣公司正在銷售的產(chǎn)品:性磷標(biāo)記生物Anti-KCNJ16 Antibody小鼠核糖體蛋白L26（RPL26）elisa定量檢測試劑盒
性磷標(biāo)記親合Anti-KCNJ16 Antibody小鼠神經(jīng)營養(yǎng)性酪氨激2型受體（NTRK2）elisa定量檢測試劑盒
性磷標(biāo)記羊抗人IgAAnti-KCNJ2 Antibody小鼠八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2（OBTF2）elisa定量檢測試

公司產(chǎn)品僅供科研使用：

商品介紹：

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡便：雙試劑，直接操作，快速、簡便。

2、取樣量微：需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高：檢測線0.5U/ml，是羥胺法5倍，鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%，試劑盒2～8℃存放3個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗(yàn)： X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。且特異性強(qiáng)，不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

熱帶假絲酵母17號染色體開放閱讀框77抗體Human EIF2B4 ELISA Kit兔腎(Renin)免疫試劑盒

節(jié)桿菌17號染色體開放閱讀框78抗體Human EIF1AX ELISA Kit兔腎上腺(EPI)免疫試劑盒

Pseudarthrobacter維甲調(diào)節(jié)核基質(zhì)相關(guān)蛋白抗體Human EIF3B ELISA Kit兔神經(jīng)型乙酰受體亞基α7(CHRNA7)免疫試劑盒

微桿菌17號染色體開放閱讀框42抗體Human EIF3C ELISA Kit兔神經(jīng)肽Y(NPY)免疫試劑盒

釀酒酵母17號染色體開放閱讀框97抗體Human EIF1AD ELISA Kit兔色上皮衍生因子(PEDF)免疫試劑盒

深藍(lán)鐮孢貓眼綜合征染色體候選基因1抗體Human EIF3D ELISA Kit兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒

樹生黃單胞菌貓眼綜合征染色體候選基因6抗體Human EIF1AY ELISA Kit兔溶菌(LZM)免疫試劑盒

海洋桿菌21號染色體開放閱讀框2抗體Human EIF1B ELISA Kit兔熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒

登木糖霉菌9號染色體開放閱讀框86抗體Human EIF2A ELISA Kit兔熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒

芽胞桿菌21號染色體開放閱讀框128抗體Human EIF2AK1 ELISA Kit兔去甲腎上腺(NA)免疫試劑盒

釀酒酵母6號染色體開放閱讀框62抗體Human EIF2S1(Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit 1) ELISA Kit兔前列腺F(PG-F)免疫試劑盒

高加索球孢鏈霉菌CCZ1蛋白抗體Human EIF2B1 ELISA Kit兔葡萄糖-6-磷-1-脫氫(G6PD)免疫試劑盒

中間氣單胞菌腦蛋白5抗體Human EIF2S2 ELISA Kit兔凝血原片段F1+2(F1+2)免疫試劑盒

運(yùn)動節(jié)桿菌21號染色體開放閱讀框58抗體Human EIF2S3 ELISA Kit兔凝血抗凝血復(fù)合物(TAT)免疫試劑盒

根霉屬20號染色體開放閱讀框43抗體Human EIF3B ELISA Kit兔凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)免疫試劑盒

大腸埃希氏桿菌9號染色體開放閱讀框43抗體Human EIF1AD ELISA Kit兔尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)免疫試劑盒

頂孢頭孢霉Acremonium│strictum W. Gams 質(zhì)量規(guī)格：>50%,BRSalusin Alpha試劑盒沒食子辛酯

紡錘單頂孢Monacrosporium│fusiformis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSAA/LDL復(fù)合物 沒食子酯

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：Al2O3>90%,BCS100鈣結(jié)合蛋白P試劑盒漏蘆甾
土壤植酸酶測試盒100管/48樣球孢白僵 雄烯二酮肌糖αElisa

黃色籃狀 Boc-L-炔基甘基質(zhì)金屬蛋白1Elisa

交角耳 BOC-D-炔基甘基質(zhì)金屬蛋白13Elisa

木耳 L--叔亮甲酯鹽酸鹽基質(zhì)金屬蛋白14Elisa

葉點(diǎn)霉 3-溴-5-硝基三氟甲苯基質(zhì)金屬蛋白2Elisa

玫煙色棒束孢 三十六烷基質(zhì)金屬蛋白26Elisa

枯草芽孢桿 二十九烷基質(zhì)金屬蛋白3Elisa

樟疫霉 二十六烷基質(zhì)金屬蛋白4Elisa

平菇 4,6-二-2-甲硫基嘧啶基質(zhì)金屬蛋白8Elisa

熒光假單胞 6-氨基喹喔啉基質(zhì)金屬蛋白9Elisa

鹽水海桿狀 二(β-D-木糖)基質(zhì)金屬蛋白抑制因子1Elisa

毛殼 N-Boc-L-叔亮基質(zhì)金屬蛋白抑制因子2Elisa

豬丹絲 1-溴-6-己烷基質(zhì)金屬蛋白抑制因子3Elisa

禽分枝桿 環(huán)丁基鹽酸鹽基質(zhì)金屬蛋白抑制因子4Elisa

彎曲乳桿（更名類干酪乳桿） 1,6-二己烷基質(zhì)衍生因子1Elisa

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。