黑色素脂褐素染色液公司正在銷售的產(chǎn)品：雞11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)試劑盒 Anti-C2CD6 Antibody軸索過度生長(zhǎng)抑制因子受體（多肽抗原）
雞CD163分子(CD163)試劑盒Anti-C3AR1 Antibody相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原
雞蛋白酶激活受體2(PAR2)試劑盒Anti-C5orf13 Antibody相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原
雞泛素連接酶E3A (UB

產(chǎn)品分類：色素染色

儲(chǔ)存條件：室溫,避光,12個(gè)月

用途：黑色素、脂褐素染色

注意事項(xiàng)：主要由尼羅藍(lán)、酸等組成。黑色素、脂褐素呈深藍(lán)色,胞核呈藍(lán)色或無(wú)染色。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購(gòu)！

 

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來(lái)水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來(lái)確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來(lái)實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4）  接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

貝倫格葡萄座腔菌癌易感基因2相關(guān)蛋白抗體Human FOXJ3 ELISA Kit豚鼠抗尿激/血管加壓/精加壓(ADH/VP/AVP)免疫試劑盒

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微黃漢納酵母磷化癌易感基因1抗體Human FOXJ3 ELISA Kit豚鼠巨噬集落激因子(M-CSF)免疫試劑盒

豬丹絲菌磷化上皮鈣粘附分子抗體Human FOXH1 ELISA Kit豚鼠降鈣基因相關(guān)肽(CGRP)免疫試劑盒

硬結(jié)節(jié)桿菌磷化癌易感基因1抗體Human FOXP1 ELISA Kit豚鼠基質(zhì)金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)免疫試劑盒

大腸桿菌屬BRD2蛋白抗體Human FOXO4 ELISA Kit豚鼠基質(zhì)金屬蛋白9(MMP-9)免疫試劑盒

pcDNA6/V5-His ABRD3蛋白抗體Human FOXL2 ELISA Kit豚鼠黃體激(LH)免疫試劑盒

叢花青霉磷化酪蛋白激6/腫瘤激抗體Human FOXO6 ELISA Kit豚鼠(cAMP)免疫試劑盒

棉花新鞘菌磷化蛋白酪激ATK抗體Human FOXP1 ELISA Kit豚鼠環(huán)磷鳥苷(cGMP)免疫試劑盒

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短密青霉β抗體Human FNTB ELISA Kit豚鼠鉤端螺旋體IgG(Leptospira)免疫試劑盒

黑曲霉磷化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體Human FOSL2 ELISA Kit豚鼠肝生長(zhǎng)因子(HGF)免疫試劑盒

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釀酒酵母鋅指蛋白47抗體Human FIGNL1 ELISA Kit豚鼠鈣調(diào)(CAM)免疫試劑盒

梨輪紋病菌?BTBD14A蛋白抗體Human FIS1 ELISA Kit豚鼠端粒(TE)免疫試劑盒

多殺性巴氏桿菌Pasteurella│multocida 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRα2抗纖溶試劑盒去氧內(nèi)酯

苜蓿中華根瘤菌Sinorhizobium│meliloti 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRα2巨球蛋白試劑盒羥基芫花

絲核菌屬Rhizoctonia│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRα2-HS糖蛋白試劑盒7－羥基馬兜鈴A
黑色素脂褐素染色液MV(Human morbillivirus) ELISA Kit  人麻疹病毒規(guī)格： 48T

EP(Human epidemic parotitis) ELISA Kit  人流行性腮腺炎規(guī)格： 48T

EHF(Human epidemic hemorrhagic fever virus IgG antibody) ELISA Kit  人抗流行性出血熱病毒IgG規(guī)格： 48T

Human Entamoeba histolytica Antigen ELISA Kit  人痢疾內(nèi)阿mi巴抗原規(guī)格： 48T

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