人乳腺癌（腫瘤）細胞的相關(guān)產(chǎn)品：小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細胞腸沙門氏菌腸亞種豬霍亂血清型Salmonella enterica subsp. enterica (ex Kauffmann and Edwards) Le Minor and Popoff serovar Choleraesuis小鼠腎集合管細胞(SV40轉(zhuǎn)化)腸沙門氏菌腸炎亞種Salmonella enterica subsp. e

一、細胞基本屬性：

原代細胞實驗步驟：

一、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中，去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min，去上清液。

七、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻，1 000×g，20min，4℃離心，去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min，去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min，4℃)，1000×g，4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm，6min，室溫)，去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液。

公司正在出售的產(chǎn)品：
人皮膚成纖維細胞；HSAS4

人皮膚成纖維樣細胞；HSF2
人胚胎心臟成纖維樣細胞；HEH2
人支氣管上皮樣細胞；BEAS-2B
轉(zhuǎn)化細胞
雙位點HC-kit受體細胞株；DMF7
人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細胞株(HEK293)；APP-PS1
Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞；FC33
人胚腎細胞（亞系克?。?；FIP293
穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞；293E
表達SV40T和EBNA1的人胚腎細胞；293ET
表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞；293KB
Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株；293 001A
Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株；293 001B
Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株；293sars181A
唾液彎曲桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒
空腸彎曲桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒
胎兒彎曲桿菌性病亞種染料法熒光定量PCR試劑盒
大腸彎曲桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒
彎曲桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒
鴨乙型肝炎病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
尋常圓線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
牛細小病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
槍狀肝吸蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
飾紋汀蛙虹彩病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
人乳腺癌（腫瘤）細胞寄生水霉染料法熒光定量PCR試劑盒
羊邊界病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
厭氧消化鏈球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

消化鏈球菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒
尼氏單孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

原代細胞使用方法：

是一種貼壁細胞，細胞形態(tài)呈內(nèi)皮細胞樣，在技術(shù)部標準操作流程下，細胞可傳2-3代；建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)；

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。