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硼酸鹽緩沖液

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更新時間:2022-07-28 15:31:12瀏覽次數(shù):256

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 500ml
貨號 FS-R7236 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R7236
硼酸鹽緩沖液公司正在銷售的產(chǎn)品:小鼠載脂蛋白B(ApoB)試劑盒Anti-MRPL54 Antibody大鼠吡啶酚
小鼠載脂蛋白C1(APO-C1)試劑盒Anti-MRPL9 Antibody麥胚凝集素/凝集蛋白
小鼠載脂蛋白C4(APO-C4)試劑盒Anti-MRPL51 Antibody人生長釋放因子
小鼠載脂蛋白E(APO-E)試劑盒 Anti-MRPS16 Antibody大鼠β位淀粉樣前

詳細介紹

63.jpg
產(chǎn)品分類:免疫組化

儲存條件:室溫,12個月

用途:常規(guī)緩沖液,也叫硼酸緩沖液

注意事項:主要由硼酸、硼砂組成,按照不同比例配制成相應(yīng)pH值,硼酸根終濃度為0.05mol/L,客戶根據(jù)需要可選pH7.4,7.6,7.8,8.0,8.2,8.4,8.6,8.8,9.0。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

硼酸鹽緩沖液

500ml

FS-R7236

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預(yù)處理:稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來實現(xiàn),至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據(jù)細胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設(shè)定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1)  轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5)   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

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細鏈格孢腦腸肽抗體Human UBAC2 ELISA Kit大鼠血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒

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光帽鱗傘G蛋白偶聯(lián)受體GPR114蛋白抗體Human TXNDC5(Thioredoxin domain-containing protein 5) ELISA Kit大鼠血管緊張1-7(Ang1-7)免疫試劑盒

肉桂球形孢囊菌膠質(zhì)源性連接蛋白抗體Human UBASH3A ELISA Kit大鼠血管活性腸肽(VIP)免疫試劑盒

短小芽孢桿菌糖蛋白VI/六糖蛋白抗體Human TWF1 ELISA Kit大鼠血管動蛋白(AMOT)免疫試劑盒

大腸桿菌鳥苷還原1抗體Human TWIST1(Twist-related protein 1) ELISA Kit大鼠雄烯二(ASD)免疫試劑盒

巨獸芽孢桿菌G2期/S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體Human TTRAP ELISA Kit大鼠胸腺β-4(TMSB4X)免疫試劑盒

聚貪噬菌磷化GATA結(jié)合蛋白4抗體Human TWIST2 ELISA Kit大鼠胸腺基質(zhì)淋巴生成(TSLP)免疫試劑盒

木霉Trichoderma│sp. 質(zhì)量規(guī)格:60-80目,氣相、液相色譜柱澳洲茄邊堿

耳炎短桿菌Brevibacterium│otitidis 質(zhì)量規(guī)格:80-100目,氣相、液相色譜柱澳洲茄堿

醋化醋桿菌Acetobacter│aceti 質(zhì)量規(guī)格:干燥劑用鹽小檗
硼酸鹽緩沖液NGAL ELISA Kit  大鼠中性粒細胞明膠mei相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白規(guī)格: 48T

Hp-IgG ELISA Kit  大鼠幽門螺旋junIgG規(guī)格: 48T

ER ELISA Kit   大鼠雌激su受體規(guī)格: 48T

Beta-DF ELISA Kit  大鼠β-防御su規(guī)格: 48T

D1R ELISA Kit  大鼠多巴anD1受體規(guī)格: 48T

 


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