乙醇含量測(cè)試盒100管/96樣公司正在銷售的產(chǎn)品:G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白α14/Gα 14 抗體Anti-Nur77/GFRP/FITC 熒光標(biāo)記孤兒核受體蛋白Nur77抗體IgG
G蛋白β樣蛋白抗體Anti-Phospho-Nur77 (Ser351) /FITC 熒光標(biāo)記磷化孤兒核受體蛋白Nur77抗體IgG
G蛋白β5/Gβ 5 抗體Anti-OAS1/FITC 熒光標(biāo)記寡腺苷合成-1

公司產(chǎn)品僅供科研使用：

商品介紹：

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：雙試劑，直接操作，快速、簡(jiǎn)便。

2、取樣量微：需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高：檢測(cè)線0.5U/ml，是羥胺法5倍，鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%，試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗(yàn)： X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。且特異性強(qiáng)，不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

通道蛋白0(AQP-0)英文名：AQP-0 ELISA Kit早老穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌組件蛋白APH1抗體包裝1g

雙氫睪(DHT)英文名：DHT ELISA Kit磷化蛋白激AKT1抗體包裝25g

瘦(Leptin)英文名：Leptin ELISA Kit磷化蛋白激AKT1抗體包裝5g

瘦(LEP)英文名：LEP ELISA KitASH1L蛋白抗體包裝1g

嗜性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白(ECP)英文名：ECP ELISA Kitα2C-AR腎上腺能受體抗體包裝100g

嗜性粒細(xì)胞過(guò)氧化物(EPO)英文名：EPO ELISA Kit中心體蛋白AZI1抗體包裝25g

嗜粒細(xì)胞趨化因子(ECF)英文名：ECF ELISA Kitα蛋白激3抗體（心?。┌b5g

嗜粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)英文名：Eotaxin 3 ELISA Kit表皮型脂氧合3抗體（魚鱗病相關(guān)蛋白）包裝1g

嗜粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)英文名：Eotaxin 2/CCL24 ELISA Kit錨蛋白重復(fù)域28抗體包裝250mg

嗜粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)英文名：Eotaxin 1/CCL11 ELISA Kit淋巴相關(guān)AF4樣蛋白抗體包裝5g

嗜環(huán)蛋白/親環(huán)A(CyPA)英文名：CyPA ELISA Kit錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體包裝250g

視黃結(jié)合蛋白4(RBP-4)英文名：RBP-4 ELISA Kit錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13A抗體包裝500g

視黃結(jié)合蛋白(RBP)英文名：RBP ELISA Kit錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體包裝1G

生長(zhǎng)抑(SS)英文名：SS ELISA Kit錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A抗體包裝250MG

生長(zhǎng)激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)英文名：GHRP-Ghrelin ELISA Kit脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體包裝1g

特異性錨樣蛋白1抗體血小板因子4(PF4)Otenabant 是一種有效的，選擇性的 cannabinoid receptor CB1 拮抗劑，Ki 值為 0.7 nM，對(duì)其選擇性是對(duì) CB2 的 10
乙醇含量測(cè)試盒100管/96樣天藍(lán)色鏈霉 (S)-(-)-N-芐基-α-甲基芐β內(nèi)酰Elisa

三葉草根瘤 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑β葡萄糖酸苷Elisa

解幾丁質(zhì)纖維單胞 3-苯甲酰烯酸乙酯, 主要為反式β羥丁酸Elisa

尖孢鐮孢 (S)-(+)-1-環(huán)己基乙β-微管蛋白Elisa

多主葡萄殼 鄰三氟乙酮β位淀粉樣前體蛋白裂解1Elisa

豬丹絲 L-亮芐酯對(duì)甲苯磺酸鹽β血小板球蛋白;β血栓環(huán)蛋白Elisa

木霉 2--4-羥基吡啶β血小板球蛋白;β血栓環(huán)蛋白Elisa

果生鏈核盤 1-甲基-2-羥甲基-1氫-咪唑γ氨基丁酸Elisa

芽孢桿屬 2--3-溴-5-γ干擾Elisa

腸膜明串珠 2-氨基-3-溴-5-γ干擾誘導(dǎo)單核因子Elisa

豇豆慢生根瘤 2--5-甲基噻吩γ干擾誘導(dǎo)蛋白16Elisa

爪哇擬青霉 2-嘧啶γ-谷氨酰半胱合成Elisa

多量毛霉 N-芐基甘γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽Elisa

孟氏假單胞 4-乙氧基-1,1,1-三氟-3--2-酮γ谷氨酰轉(zhuǎn)移Elisa

長(zhǎng)雙歧桿 1-溴-2,6-二甲氧基苯δ氨基乙酰酸脫水Elisa

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤(rùn)管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤(rùn)管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。