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Anti-RFTN1 Antibody大鼠上皮中性?；罨?8
Anti-RFX3 Antibody大鼠抗凝血酶Ⅲ抗體
Anti-RFX5 Antibody人抗突觸前膜抗體
Anti-RGS10 Antibody小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ
Anti-RGR Antibody大鼠神經(jīng)肽Y
Anti-RGS10

產(chǎn)品分類：核酸雜交

儲存條件：室溫,12個月

用途：核酸雜交緩沖液

注意事項：無菌溶液。主要由3M氯化鈉、0.3M檸檬酸三鈉組成,調(diào)pH至7.0。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

涇陽鏈霉菌巨噬清道夫受體抗體Human ANGPT4(Angiopoietin-4) ELISA Kit磷脂酰乙(PEth)

窄食單胞菌生肌調(diào)節(jié)因子6抗體Human AQP1(Aquaporin-1) ELISA Kit磷脂酰絲(PS)

橙鱗傘甲基化CpG結(jié)合蛋白抗體Human CXCR3(C-X-C chemokine receptor type 3) ELISA Kit磷脂酰肌抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)

球形芽孢桿菌單克抗體Human AQP-2(Aquaporin-2) ELISA Kit磷脂酰肌抗體IgG(PI IgG)

韓國叢毛單胞菌單克抗體Human AQP-3(Aquaporin-3) ELISA Kit磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC-3)

肉糜  貂源性成分（定性）GTP結(jié)合蛋白MAS1抗體Human AQP-4(Aquaporin-4) ELISA Kit磷脂爬行1(PLSCR1)

意外鏈霉菌髓鞘相關(guān)糖蛋白-a抗體Human AQP-3(Aquaporin-3) ELISA Kit磷脂D2(PLD2)

泡囊側(cè)耳（鮑魚菇）黑色瘤相關(guān)抗原抗體Human AQP5(Aquaporin-5) ELISA Kit磷脂A2(PL-A2)

串珠鐮孢菌myocardin相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體Human AQP-4(Aquaporin-4) ELISA Kit磷脂肌3激(PI3K)

紡錘形賴芽孢桿菌金屬應(yīng)答元件結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子-1抗體Human AQP5(Aquaporin-5) ELISA Kit磷乙磷(PGP)

副豬嗜血桿菌絲裂原活化蛋白激激8抗體Human CCND1(G1/S-specific cyclin-D1) ELISA Kit磷烯式羧激(PCK)

棘孢小單胞菌磷化絲裂原活化蛋白激激8抗體Human SST(Somatostatin) ELISA Kit磷葡萄糖脫氫(PGD)

盤長孢狀盤孢磷化絲裂原活化蛋白激激8抗體Human FBN1(Fibrillin-1) ELISA Kit磷葡萄糖變位(PGM)

盤長孢狀盤孢促進調(diào)解蛋白家族2A抗體Human PKM2(Pyruvate kinase isozymes M1/M2) ELISA Kit磷PP2A癌性抑制物(CIP2A)

植物乳桿菌黑色瘤抑制活性蛋白2抗體Human GZMA(Granzyme A) ELISA Kit磷激1(PGK1)

植物類諾氏菌腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1Human NGB(Neuroglobin) ELISA Kit磷肌3激(PI3K)

鏈格孢Alternaria│alternata 質(zhì)量規(guī)格：粘度K4m，4000 mpa.s熊果

馬克斯克魯維酵母Kluyveromyces│marxianus 質(zhì)量規(guī)格：>92%,一物天麻

鐮刀菌Fusarium│oxysporum Schltdl. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,immunoproteasome抑制劑甜菊苷
SSC緩沖液HSP-70(Mouse Heat Shock Protein 70) ELISA Kit  小鼠熱休克蛋白70規(guī)格： 48T

ADP(Mouse adiponectin) ELISA Kit  小鼠脂聯(lián)su規(guī)格： 48T

Hsp-40(Mouse Heat Shock Protein 40) ELISA Kit  小鼠熱休克蛋白40規(guī)格： 48T

A Beta1-40(Mouse amyloid beta peptide 1-40) ELISA Kit  小鼠β淀粉樣蛋白規(guī)格： 48T

IL-8/CXCL8(Mouse interleukin 8) ELISA Kit  小鼠白介su8規(guī)格： 48T