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羊乳腺上皮細胞

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  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
5×10^55000元15 瓶 可售
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更新時間:2024-01-30 17:18:04瀏覽次數(shù):255

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X2297 主要用途 僅供科研研究實驗
種屬來源    
羊乳腺上皮細胞的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠主動脈內(nèi)皮細胞寬廣伯克霍爾德氏菌Burkholderia lata大鼠主動脈平滑肌細胞,RASMC細胞潰瘍棒狀桿菌Corynebacterium ulcerans大鼠主動脈外膜成纖維細胞昆蟲胞內(nèi)質(zhì)粒pFastBacHTA大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞擴展短桿菌Brevibacterium linens

詳細介紹

1.jpg

5.jpg


一、細胞基本屬性:

細胞名稱

羊乳腺上皮細胞

商品貨號

A01X2297

種屬來源

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

原代細胞實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

QQ截圖20240123162116.png
原代細胞使用方法:

是一種貼壁細胞,細胞形態(tài)呈內(nèi)皮細胞樣,在技術(shù)部標準操作流程下,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)經(jīng)1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi);

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人小梁網(wǎng)細胞

人支氣管上皮細胞
兔軟骨細胞
小鼠表皮成纖維細胞
兔肺動脈成纖維細胞
小鼠胸腺淋巴細胞
兔胃成纖維細胞
兔腹腔巨噬細胞
兔肝內(nèi)膽管上皮細胞
兔骨骼肌細胞
兔骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞
兔骨髓單核細胞
兔骨髓間充質(zhì)干細胞
兔關(guān)節(jié)軟骨細胞
兔骺軟骨細胞
喜土毛束霉Trichurus terrophilus
樹頭毛束霉Trichurus dendrocephalus
南瓜細基格孢Ulocladium cucurbitae
棕黑腐質(zhì)霉Humicola fuscoatra
巨枝膝梗孢Gonytrichum macrocladium
小柄凸臍蠕孢Exserohilum pedicellatum
梭形凸臍蠕孢Exserohilum fusiforme
黑附球霉Epicoccum nigrum
新月彎孢Curvularia lunata
間型彎孢Curvularia intermedia
羊乳腺上皮細胞白黃側(cè)耳(姬菇)Pleurotus cornucopiae
火木層孔菌(桑黃)Phellinus igniariu
蛹蟲草Cordyceps militaris
羊肚菌Morehella esculenta
擬鹿角靈芝Ganoderma amboinense

 


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