天狼星紅染色液公司正在銷售的產(chǎn)品：豚鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)試劑盒Anti-NRF1 Antibody信號轉導和轉錄激活因子6抗體
豚鼠胰島素自身抗體(IAA)試劑盒Anti-NRF1 Antibody非受體型蛋白激酶抗體
豚鼠同線蛋白2(ST2)試劑盒Anti-NRG1 Antibody滑膜凋亡抑制物1抗體
豚鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)試劑盒 Anti-NRG1 Antibody炎

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產(chǎn)品分類：結締染色

儲存條件：4℃,避光,12個月

用途：膠原纖維染色、分型

注意事項：偏振光顯微鏡觀察,Ⅰ型膠原纖維呈橙黃色或紅色,Ⅲ型膠原纖維呈綠色,主要成分還包括Mayer蘇木素。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

偽金絲桃 D-Ribose 5-phosphate disodium salt hydrate組受體H1抗體包裝1g

偽原(標準品) Hematoxylin同源盒蛋白HOXA9抗體包裝5g

委陵菜（標準品） Adenosine 5‘-monophosphate sodium salt同源盒蛋白HOXB5抗體包裝1g

衛(wèi)矛堿 CTP.Na2肝粘附分子抗體包裝25g

文多靈(標準品） 5-Methyluridine磷化組蛋白去乙?；?抗體包裝5g

烏金苷（標準品） 2,2'-O-Cyclouridine磷化組蛋白去乙?；?抗體包裝5g

（標準品） X-gal磷化組蛋白去乙?；?抗體包裝1g

烏梅（標準品） Fluorescamine磷化HOMER3蛋白抗體包裝25g

烏梢蛇（標準品） 4-Chloro-1-naphthol (4-CN)轉化蛋白p21抗體（原癌基因H-ras抗體）包裝5g

（標準品） Avidin from egg white轉錄因子HES-1抗體包裝100g

 Streptavidin from Streptomyces avidinii組蛋白H4-K4基轉移抗體包裝25g

內(nèi)酯（標準品） Sitafloxacin HydrateHOMER3蛋白抗體包裝5g

內(nèi)酯 DHBS磷化HER3受體抗體包裝10KU

烏賊墨（標準品） Disodium beta-glycerophosphate pentahydrate磷化HER4抗體包裝250mg

吳茱萸（標準品） Fura 2-AM磷化HER4抗體包裝100g

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質量規(guī)格：>95%,BR免白M試劑盒血平;Alserin

AS3.381資源名稱: 米曲霉 質量規(guī)格：>98%,BR免蛋白j鏈試劑盒硫長春質堿;Catharanthine

: ivcas7.01200資源名稱: 蘇云金芽孢桿菌 質量規(guī)格：>98%,標準品免白G4試劑盒蓮心堿;Liensinine
天狼星紅染色液Tn-C(Tenascin-C)C-Terminus  腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原規(guī)格： 0.5mg

TNF-alpha  腫瘤壞死因子-α抗原規(guī)格： 0.5mg

TNF- Beta(Tumor Necrosis Factor- Beta)  腫瘤壞死因子-β抗原規(guī)格： 0.5mg

TNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1)  腫瘤壞死因子α誘導蛋白1抗原規(guī)格： 0.5mg

TP53(tumor protein p53； Li-Fraumeni syndrome)  抗腫瘤P53抗原規(guī)格： 0.5ml

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。