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詳細介紹
商品介紹：
測定意義： γ-GT是γ-谷氨酰循環(huán)中的關鍵酶，催化GSH降解。γ-GT催化GSH或者其他γ-谷氨?；衔锷系摩?谷氨?；D移到受體。也可以催化GSH和其他γ-谷氨酰基化合物的水解，產生谷氨酸鹽，在細胞外新陳代謝中起了重要的作用。 測定原理： γ-GT催化谷氨酰對硝基苯胺中γ-谷氨酰基轉移給N-甘氨酰甘氨酸，生成對硝基苯胺，在405nm有特征光吸收；通過測定405nm光吸收增加速率，來計算γ-GT酶活性。 自備儀器和用品： 低溫離心機、水浴鍋、可調節(jié)移液器、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 微量法 |
產品規(guī)格 | 100管/96樣 |
產品貨號 | AS632136 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
半乳凝1(GAL1)英文名：GAL1 ELISA Kit癌相關基因2抗體（鋅指蛋白364）包裝5g
白細胞介7(IL-7)英文名：IL-7 ELISA KitB淋巴酪激抗體包裝1g
白細胞介6(IL-6)英文名：IL-6 ELISA Kit腦特異性血管生成抑制蛋白2抗體包裝250mg
白細胞介5(IL-5)英文名：IL-5 ELISA Kit促凋亡BNIP3L蛋白抗體包裝500mg
白細胞介4(IL-4)英文名：IL-4 ELISA KitBcl2抑凋亡蛋白Bag3抗體包裝5g
白細胞介3(IL-3)英文名：IL-3 ELISA KitBCL2樣10促凋亡蛋白抗體包裝1g
白細胞介27(IL-27)英文名：IL-27 ELISA KitBCL2樣12含脯蛋白抗體包裝200g
白細胞介21(IL-21)英文名：IL-21 ELISA KitBCL2分子伴侶調節(jié)蛋白5抗體包裝5g
白細胞介2(IL-2)英文名：IL-2 ELISA Kit轉錄因子BTF3抗體包裝100g
白細胞介1受體拮抗劑(IL-1RA)英文名：IL-1RA ELISA KitBcl2相互作用蛋白2抗體包裝25g
白細胞介1β(IL-1β)英文名：IL-1β ELISA Kit癌擴增序列蛋白4抗體包裝500g
白細胞介1β(IL-1B)英文名：IL-1B ELISA Kit磷化T淋巴受體抗體包裝100g
白細胞介1α(IL-1α/IL-1F1)英文名：IL-1α/IL-1F1 ELISA Kit堿性核蛋白1/鋅指蛋白basonuclin抗體包裝25g
白細胞介1α(IL-1α)英文名：IL-1α ELISA Kit癌膜蛋白11抗體（前梯度同源蛋白2）包裝500g
白細胞介17(IL-17)英文名：IL-17 ELISA Kit人腦鈉單克抗體包裝1g
?；铣杉易?/span>4抗體干擾α17(IFNα17)LDC1267 是TAM (Tyro3,Axl 和 Mer) 激高效選擇性抑制劑，對 Tyro3/Axl/Mer IC50值分別為<5 nM/8 nM/
γ谷氨酰轉肽酶(γGT)測定測試盒100管/96樣生金色鏈霉 5-羥基-2-吡啶羧酸凝血原前體蛋白Elisa
紅色鹽場粒狀古 6-溴-2-甲酸凝血原前體片段F2Elisa
釀酒酵母 2--3-甲酸12Elisa
巴氏醋桿 5-硝基-2-羧酸乙酯ⅡElisa
木克酵母屬 吐納麝香ⅦElisa
生香毛霉 2-十一烷基咪唑ⅧElisa
枯草芽孢桿 3-氟-5-(三氟甲基)芐Ⅷ相關抗原Elisa
耐輻射奇球 2-氟-6-甲氧基芐ⅨElisa
路德類酵母 1-(4-甲氧基)-1-環(huán)烷羧酸ⅩElisa
鯊魚盧金星 對新戊酰氧基苯磺酰Ⅺ抗原Elisa
節(jié)桿 異基肼鹽酸鹽牛血清白蛋白Elisa
細長賴芽胞桿 1-環(huán)基-2-(2-氟苯基)乙酮膀胱癌抗原Elisa
葡萄座腔 1,11-二溴十一烷膀胱癌特異性核基質蛋白-4Elisa
白僵 2-氨基異丁酸甲酯鹽酸鹽胚胎干關鍵蛋白Elisa
淡紫擬青霉 4-溴-2-噻吩羧酸皮動蛋白Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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