土壤硅鋁率測(cè)試盒100管/96樣公司正在銷售的產(chǎn)品:熒光APC標(biāo)記馬IgMAnti-IL1B Antibody小鼠突觸結(jié)合蛋白1（SYT1）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光APC標(biāo)記人IgGAnti-IL1F10 Antibody小鼠三葉肽因子2（TFF2）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光APC標(biāo)記人IgMAnti-IL1RAPL2 Antibody小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B（VEGF-B）elisa定量

公司產(chǎn)品僅供科研使用：

商品介紹：

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：雙試劑，直接操作，快速、簡(jiǎn)便。

2、取樣量微：需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高：檢測(cè)線0.5U/ml，是羥胺法5倍，鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%，試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗(yàn)： X =102.3%。7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。且特異性強(qiáng)，不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

Ag-16（蘑菇）色P450 2C19抗體Human FBXL16 ELISA Kit兔子髓磷脂堿性蛋白(MBP)免疫試劑盒

柿尾孢心肌特異性肌鈣蛋白T抗體Human FBXL8 ELISA Kit兔子髓過氧化物(MPO)免疫試劑盒

地衣芽孢桿菌CD161抗體Human FANCL ELISA Kit兔子瘦(LEP)免疫試劑盒

雷蘑(青腿子)7號(hào)染色體開放閱讀框65抗體Human FBXL15 ELISA Kit兔子視黃結(jié)合蛋白4(RBP-4)免疫試劑盒

黃麻鏈霉菌甲基轉(zhuǎn)移cyt-19抗體Human FANCM ELISA Kit兔子生長(zhǎng)激釋放多肽(GHRP)免疫試劑盒

地窖粉孢革菌單核趨化蛋白4抗體Human FAM76A ELISA Kit兔子生長(zhǎng)激(GH)免疫試劑盒

洛格酵母CD34抗體Human FARS2 ELISA Kit兔子腎上腺髓質(zhì)(ADM)免疫試劑盒

松口蘑白共同抗原抗體Human FARSA ELISA Kit兔子神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)免疫試劑盒

嘴突凸臍蠕孢磷化反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白抗體Human FAM78A ELISA Kit兔子神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌間隙連接蛋白37抗體Human FAM84B ELISA Kit兔子神經(jīng)特異性烯化(NSE)免疫試劑盒

萊比托游動(dòng)球菌2型補(bǔ)體受體抗體Human FAM8A1 ELISA Kit兔子神經(jīng)肽P(NP-P)免疫試劑盒

頂孢頭孢霉唾液轉(zhuǎn)移1/α-2,6唾液轉(zhuǎn)移抗體Human FAM92A1 ELISA Kit兔子神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)免疫試劑盒

地衣芽孢桿菌碳酐9抗體Human FAM46B ELISA Kit兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)免疫試劑盒

秦氏蜜環(huán)菌色P450 17抗體Human FAM49B ELISA Kit兔子軟骨寡聚蛋白(COMP)免疫試劑盒

香菇色P450 7A1抗體/膽固7a羥化Human FAM48A ELISA Kit兔子狀瘤病18型衣殼蛋白L1抗體(IgG)免疫試劑盒

葡萄座腔菌膽固24羥化抗體Human FAM50A ELISA Kit兔子狀瘤病16型衣殼蛋白L1抗體(IgG)免疫試劑盒

克氏梭菌Clostridium│kluyveri 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRT活化連接蛋白試劑盒派立辛

絲膜菌屬Cortinarius│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRT表面糖蛋白CD1a試劑盒尼泊金異酯

米曲霉Aspergillus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRT淋巴白血病病Ⅰ/II試劑盒尼泊金異丁酯
土壤硅鋁率測(cè)試盒100管/96樣芹側(cè)耳 2,4-二乙酸催產(chǎn)Elisa

大腸埃希氏○抗原微量凝集定型血清診斷液 ○128 2-基-N-甲基乙酰催乳Elisa

植物乳桿 十氫異喹啉大內(nèi)皮Elisa

白僵 三氟甲磺酸鐵(III)單氧化Elisa

擬木荷生德克斯酵母 6-溴-1-四氫萘酮單氧化BElisa

小小鏈霉(微小鏈霉) 5-硝基香草單核趨化蛋白1Elisa

短芽孢桿 4-氨基喹哪啶膽固Elisa

孢吸水鏈霉北京變種 L-天門冬二芐酯鹽酸鹽膽固7α羥化Elisa

竹黃* 叔丁基苯基碳酸酯膽固酯Elisa

異常威克漢姆酵母 5--2-甲膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白Elisa

金灰青霉 (R)-3,3-二甲基-2-丁膽紅Elisa

大腸埃希氏 4-甲基芐脒鹽酸鹽乙酰轉(zhuǎn)移Elisa

魚蛉假絲酵母 2-乙氧基苯甲酯Elisa

解淀粉堿單胞 2--4-酸頻哪酯膽酸Elisa

立枯絲核 二甲基烯酸1,6-己二酯彈性蛋白Elisa

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤(rùn)管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤(rùn)管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。