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詳細介紹
商品介紹：
測定意義 POD（EC 1.11.1.7）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物，具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。 測定原理 POD催化H2O2氧化特定底物，在470nm有特征光吸收。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/48樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS632149 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
死亡關聯(lián)蛋白激3(DAPK3)英文名：DAPK3 ELISA Kit電壓依賴性鈣通道CACNA1G+CACNA1H抗體包裝5MG
死亡關聯(lián)蛋白激1(DAPK1)英文名：DAPK1 ELISA Kit鈣結合蛋白1抗體包裝1g
斯鈣1(STC1)英文名：STC1 ELISA Kit神經(jīng)型一氧化氮合成結合蛋白抗體包裝25g
絲切蛋白1(CFL1)英文名：CFL1 ELISA Kit蕈堿型乙酰受體M4抗體包裝5g
絲裂原激活蛋白激激激激5(MAP4K5)英文名：MAP4K5 ELISA Kit鈣/鈣調依賴蛋白激2α抗體包裝25g
絲聚蛋白(FLG)英文名：FLG ELISA Kit周期蛋白結合蛋白抗體包裝5g
絲棕櫚酰轉移長鏈堿性亞基1(SPTLC1)英文名：SPTLC1 ELISA Kit分裂周期蛋白2抗體包裝10MG
絲蛋白1(PRSS1)英文名：PRSS1 ELISA Kit分裂周期調控蛋白45抗體包裝5mg
雙調蛋白(AREG)英文名：AREG ELISA Kit染色體相關蛋白H抗體包裝1g
雙特異性磷5(DUSP5)英文名：DUSP5 ELISA Kit中心體蛋白質76抗體包裝5g
雙特異性磷1(DUSP1)英文名：DUSP1 ELISA Kit中心體蛋白152抗體包裝2g
雙特異性酪磷化調節(jié)激1A(DYRK1A)英文名：DYRK1A ELISA Kit酪蛋白激1γ2/casein kinase Iγ1抗體包裝500mg
雙糖鏈蛋白聚糖(BGN)英文名：BGN ELISA Kit唇裂和腭裂相關跨膜蛋白1抗體包裝1g
雙腎上腺皮質激樣激1(DCLK1)英文名：DCLK1 ELISA Kit趨化樣因子超家族成員8抗體包裝250mg
雙腎上腺皮質激(DCX)英文名：DCX ELISA Kit趨化樣因子超家族成員1抗體包裝1g
耶納農球菌Agrococcus│jenensis 質量規(guī)格：>500U/mg,BR自然抗性相關巨噬蛋白1試劑盒竹紅菌;hypocrellin A
節(jié)桿菌Arthrobacter│sp. 質量規(guī)格：含量測定轉鐵蛋白受體試劑盒紫萁;Osmundacetone
蛹蟲草Cordyceps│militaris 質量規(guī)格：純度>99%,BR轉錄中介因子1-β試劑盒藏紅花;Potassium 7-Hyd
過氧化物酶（POD）測試盒50管/48樣副干酪乳桿 氨基磺酸鈉?；囸IElisa
Bacillus aryabhattai N-苯甲酰基-L-精線粒體呼吸鏈復合物Elisa
白鱗馬勃 4-乙基苯磺酰線粒體呼吸鏈復合物IIIElisa
抗生鏈霉 N-三苯甲基咪唑線粒體呼吸鏈復合物IVElisa
燕麥鐮孢 四氟酸硝酰陽離子線粒體融合2Elisa
木賊鐮孢 N-Cbz-4-甲酸甲酯腺苷三磷酸結合盒轉運體G1Elisa
空氣近藤氏酵母 4-羥基-6-三氟甲基嘧啶腺苷三磷酸結合盒轉運體G2Elisa
玫瑰黃鏈霉 三化釕三水合物腺苷酸環(huán)化Elisa
運動節(jié)桿 4-溴-2-苯甲腺苷酸環(huán)化1Elisa
靈芝 N-(2-氨基乙基)-4-嗎啉甲酰草酸鹽腺苷酸環(huán)化3Elisa
厭鹽假諾氏 2,2,4,6,7-五甲基二氫苯并-5-磺酰腺苷脫氨Elisa
大腸埃希 1,2,4,5-四溴消退D1Elisa
異常畢赤酵母 2-(7-甲氧基萘-1-基)乙消退E1Elisa
蘇云金芽孢桿松球亞種 1,3二甲基戊鹽酸鹽消退E2Elisa
大腸埃希氏 1,3-苯并惡唑-6-羧酸心肌肌鈣蛋白ⅠElisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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