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植物全磷含量測(cè)試盒

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更新時(shí)間:2022-06-20 10:02:15瀏覽次數(shù):275

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 咨詢
貨號(hào) AS6321275 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 檢測(cè)方法 可見(jiàn)分光光度法
植物全磷含量測(cè)試盒公司正在銷售的產(chǎn)品:線粒體內(nèi)膜蛋白抗體LIS1(Lissencephaly-1 protein) 無(wú)腦回的致病基因LIS1抗原
基質(zhì)金屬蛋白-8/膠原2抗體LFABP/FABP-1(Liver Fatty acid binding protein) 肝臟型脂肪結(jié)合蛋白抗原
基質(zhì)金屬蛋白11抗體LFABP/FABP-2(Liver Fatty acid binding pr

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡(jiǎn)便:雙試劑,直接操作,快速、簡(jiǎn)便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測(cè)線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好:批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗(yàn): X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。且特異性強(qiáng),不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

商品介紹:

商品介紹

測(cè)定意義:

磷的存在形態(tài)包括無(wú)機(jī)磷與有機(jī)磷。無(wú)機(jī)磷主要指磷酸根,參與生物體內(nèi)多種代謝,包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等。通過(guò)測(cè)定總磷與無(wú)機(jī)磷含量即可了解作物對(duì)磷的利用率,進(jìn)而為合理施肥提供依據(jù)。

 

測(cè)定原理:

植株樣品用硫酸-過(guò)氧化氫消化,使各種形態(tài)磷轉(zhuǎn)變成正磷酸鹽,正磷酸鹽與鉬銻抗顯色劑反應(yīng),磷鉬藍(lán),藍(lán)色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關(guān)系,用酶標(biāo)儀測(cè)定。

 

自備儀器和用品:

石墨消解儀、離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水和濃硫酸。

公司產(chǎn)品僅供科研使用:

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

植物全磷含量測(cè)試盒

可見(jiàn)分光光度法

咨詢

AS6321275

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。

常見(jiàn)樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

酯封端外消旋聚乳(重均分子量0.5-1.5萬(wàn))英文名: Tropine陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)器1抗體包裝25g

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腸膜明串珠菌Leuconostoc│mesenteroides 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR基質(zhì)金屬蛋白12試劑盒貝萼皂苷元;Bayogenin

肉桂地鏈霉菌Streptomyces│cinnamonensis 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品基質(zhì)金屬蛋白10試劑盒白花前胡丁 ;Praeruptorin

假交替單胞菌Pseudoalteromonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于培養(yǎng)基質(zhì)金屬蛋白1試劑盒扁柏雙黃 ;hinokiflavone
植物全磷含量測(cè)試盒枯草芽孢桿 1-基咪唑納豆激Elisa

空腸彎曲桿 甲基碳酸異酯CXC趨化因子配體2Elisa

多主棒孢 4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶I型α干擾Elisa

柑桔青霉 3--2-氟苯磺酰HC50Elisa

蛹蟲(chóng)草 2-溴-4-氟三氟甲苯抑瘤MElisa

細(xì)交鏈孢 3-氟-4-甲酸可溶性P選擇Elisa

ppic9K 4-氟苯磺酰胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-3Elisa

澳型核果褐腐病 3-溴苯基砜呼腸弧病3Elisa

粟酒裂殖酵母 (R)-(+)-N-芐基-1-苯乙血氨Elisa

層出鐮孢 5-溴-2-甲氧基呼腸弧病1Elisa

鼠乳桿 5-乙基呼腸弧病2Elisa

簇生鏈格孢 (S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙α干擾IElisa

小紅酵母 N,N'-二叔丁基乙二酸Elisa

宇佐曲霉變種 3--4-氟生長(zhǎng)抑制Elisa

大腸埃希氏 (R)-3-羥基丁酸甲酯麥凝集蛋白Elisa


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