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詳細介紹
商品介紹：
測定意義： Hg2+是水體中重要有毒重金屬離子，易被生物體吸收并且積累，能夠通過食物鏈進一步傳遞，從而造成傷害。典型的水俁病就是汞中毒的一種。 測定原理： 水樣經(jīng)消化后，在酸性環(huán)境中，Hg2+能與二硫腙生成橙色絡合物，溶于三氯jia烷，在490nm測定吸光度，即可計算Hg2+含量。 自備儀器和用品： 恒溫水浴鍋、可調(diào)式移液槍、濃硫酸、三氯jia烷、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 微量法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100管/96樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS6321272 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
端羥基外消旋聚乳(重均分子量150-190萬)英文名： Candesartan cilexetilNOC2家族樣蛋白抗體包裝5g
端羥基外消旋聚乳(重均分子量16-28萬)英文名： Tamsulosin hydrochloride 硝基酪抗體包裝25mg
端羥基外消旋聚乳(重均分子量190-240萬)英文名： N-(3-Chloro-ortho-tolyl) anthranilic acid核蛋白p8抗體包裝1g
端羥基外消旋聚乳(重均分子量28-42萬)英文名： Mecobalamin神經(jīng)內(nèi)分泌特異性蛋白2抗體包裝5g
端羥基外消旋聚乳(重均分子量3-6萬)英文名： Vincetoxicoside B還原型輔Ⅱ氧化5/煙酰腺二核苷磷抗體包裝2g
端羥基外消旋聚乳(重均分子量42-57萬)英文名： Isosorbide 5-mononitrate核干因子抗體(鳥核苷結(jié)合蛋白3)包裝1g
端羥基外消旋聚乳(重均分子量57-73萬)英文名： Isosorbide 5-mononitrate尼曼匹克C1前體蛋白抗體包裝5g
端羥基外消旋聚乳(重均分子量6-9.5萬)英文名： Isosorbide 2-nitrate去腎上腺轉(zhuǎn)運蛋白/神經(jīng)遞質(zhì)去腎上腺轉(zhuǎn)運體抗體包裝100ml
端羥基外消旋聚乳(重均分子量73-109萬)英文名： XX核孔復合體蛋白88抗體包裝25ml
端羥基外消旋聚乳(重均分子量9.5-16萬)英文名： Enalaprilat核仁蛋白8抗體包裝100g
端羥基右旋聚乳(重均分子量0.3-1.5萬)英文名： Bisoprolol fumarateNCK銜接蛋白2抗體包裝25g
端羥基右旋聚乳(重均分子量1.5-3萬)英文名： Amlodipine maleate腎小球裂孔膜蛋白PDCN抗體包裝5g
端羥基右旋聚乳(重均分子量102-137萬)英文名： Amlodipine maleate豆蔻?；D(zhuǎn)移1抗體包裝100ml
端羥基右旋聚乳(重均分子量137-170萬)英文名： Diflunisal鈉肽受體A抗體包裝25ml
端羥基右旋聚乳(重均分子量17-26萬)英文名： Ganoderol B神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3抗體包裝100g
假單胞菌Pseudomonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,標準品激肽釋放1試劑盒L-;L-Phenylalani
: AS3.4254資源名稱: 球毛殼霉 質(zhì)量規(guī)格：>99%,用于植物培養(yǎng)激敏感性脂肪試劑盒扁塑藤;pristimerin
棒狀桿菌屬corynebacterium│ 質(zhì)量規(guī)格：>99%激動異構(gòu)/分裂MB試劑盒蝙蝠葛新諾林堿;Dauricinolin
水樣中汞離子（Hg2+）濃度測試盒100管/96樣加福尼亞擬威爾酵母 3,4-二羥基-5-甲氧基苯甲瓜Elisa
竹生炭角 2,2-二(4-羥基苯基)丁烷前胰島原Elisa
雪腐微座孢 2-氨基-5-氟三氟甲苯血鈣Elisa
發(fā)酵乳桿 5-溴-2-氟三氟甲苯血磷Elisa
毛地黃殼針孢 1-萘乙α2巨球蛋白Elisa
彎孢 5-氨基-2-溴三氟甲苯鳶尾Elisa
匍匐曲霉原變種 5-溴-7-甲基二氫-2,3-二酮系統(tǒng)性組織蛋白bElisa
金橙黃微小桿 2-氟三氟甲苯β2糖蛋白1Elisa
芽孢桿 5-溴-3-羧酸甲酯β2糖蛋白1IgG抗體Elisa
短波單胞屬 1,3-金剛烷二甲酸胃腸癌標志物CA199Elisa
青春雙歧桿 2,4-二氨基苯甲硫酸鹽胰腺癌標志物-CA242Elisa
匍枝根霉原變種 4--2-三氟甲基芐腫瘤標志物Elisa
枯草芽孢桿 2,4,6-三異基苯磺酰基肼轉(zhuǎn)硫mu5Elisa
藤黃淺藤黃鏈霉 氨基酮鹽酸鹽還原Elisa
雜色曲霉 N-(2-)鄰苯二甲酰亞血糖Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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