N-BOC-尸胺實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
N-BOC-尸胺	5 g/25 g	FSP152

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
?
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
COLO 201（人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞）說明書Human Insulin-like Growth Factor II (hIGF-II)100 ul

MKN-45（人胃癌細(xì)胞）價(jià)格TCF4/TCF7L2 (C48H11) Rabbit mAb20 ul

MuM-2C（人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞）說明書TCF4/TCF7L2 (C48H11) Rabbit mAb100 ul

NCI-H460（人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞）現(xiàn)貨供應(yīng)Acetyl-p53 (Lys379) Antibody100 ul

VE（人血管內(nèi)皮細(xì)胞）報(bào)價(jià)Acetyl-Histone H2B (Lys20) Antibody100 ul

C3H/10T1/2, Clone 8（小鼠胚胎成纖維細(xì)胞）說明書Heregulin Antibody100 ul

HA（人羊膜細(xì)胞）說明書Acetyl-Histone H2B (Lys5) Antibody100 ul

RBL-1（大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞）價(jià)格Acetyl-Histone H2A (Lys5) Antibody20 ul

WPMY-1（人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞）說明書Acetyl-Histone H2A (Lys5) Antibody300 ul

Pt K1 （NBL-3）（袋鼠腎細(xì)胞）價(jià)格Phospho-Histone H2A.X (Ser139) Antibody100 ul

人肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)Phospho-Histone H2A.X (Ser139) Antibody100 ul

人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基報(bào)價(jià)Histone H2A Antibody II100 ul

人腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書GIRK2 (D6C2T) Rabbit mAb100 ul

人尿道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格Ribosomal Protein S3 Antibody100 ul

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書MAGE-A3 Antibody100 ul

人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格Keratin 5 (D4U8Q) Rabbit mAb100 ul

大鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基報(bào)價(jià)Phospho-Stat1 (Tyr701) (D4A7) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul
N-BOC-尸胺停乳鏈球菌種屬: Streptococcus│dysgalactiae凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0109生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Klebsiella│pneumoniae凍干物；凍結(jié)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 820生長(zhǎng)條件: 22℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗糞腸球菌培養(yǎng)基: CM0027生長(zhǎng)條件: 28C存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥

Avipoxvirus│Fowlpox virus分離基物: 病雞結(jié)痂凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: 0生長(zhǎng)條件: 37存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法;

Candida│pseudorugosa分離基物: ICU患者痰標(biāo)本凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長(zhǎng)條件: 20℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

蠟狀芽孢桿菌種屬: Bacillus│cereus分離基物: 牛奶凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

少根根霉種屬: RhzopusarrhizusFisher安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 釀酒培養(yǎng)基: 50生長(zhǎng)條件: 28-30℃

Lactobacillus fermentum分離基物: 酸奶凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: MRS培養(yǎng)基：酪胨 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g，硫酸鎂 0.2 g，鈉 5.0 g，檸檬酸三銨 2.0 g，磷酸氫二鉀 2.0 g，硫酸錳 0.05 g，吐溫80 1.0 g，蒸餾水 1000mL。pH6.2±0.2。121℃，15min。生長(zhǎng)條件: 37℃,微好氧存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Botrytis│cinerea凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 低溫菌培養(yǎng)基: 0014生長(zhǎng)條件: 15-20℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。