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亞精胺溶液

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更新時間:2022-08-30 10:00:57瀏覽次數:284

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 1ml
貨號 FS-R7350 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R7350
亞精胺溶液公司正在銷售的產品:Anti-Phospho-Synaptotagmin (Thr202) Antibody小鼠卵巢癌標志物CA125
Anti-Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser40) Antibody大鼠組織蛋白去乙?;?br />Anti-PIAS3 Antibody小鼠癌標志物-CA153
Anti-PHYKPL Antibody人小扁豆素結合型甲胎蛋白/

詳細介紹

63.jpg
產品分類:核酸提取

儲存條件:—20℃,3個月

用途:添加劑

注意事項:無菌溶液。主要亞精胺、去離子水組成。過濾除菌。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規(guī)格

貨號

亞精胺溶液

1ml

FS-R7350

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5)   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

放射形根瘤菌MD-1蛋白抗體Human PLA2G4B ELISA Kit纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)

炭疽芽胞桿菌MD-2蛋白抗體Human PLA2G4E ELISA Kit纖溶原激活物抑制因子(PAI)

短芽孢桿菌淋巴管內皮透明質受體抗體Human PLA2G4F ELISA Kit纖溶原激活劑抑制物(PAI-1)

小孢根霉寡孢變種肝臟型脂肪結合蛋白抗體Human PON3(Serum paraoxonase/lactonase 3) ELISA Kit纖溶原激活劑(PLGA)

谷棒桿菌Ⅰ型熒光抗體Human PLAC1L ELISA Kit纖溶原(Plg)

反卷毛殼亮基肽3抗體Human PLAGL2 ELISA Kit纖溶抗纖溶復合物(PAP)

耳匙菌肝臟型脂肪結合蛋白抗體Human PKMYT1 ELISA Kit纖溶/纖維蛋白溶(PL/Fbn)

耐寒短桿菌腫瘤抑制基因LPP2抗體Human MAGEC1(Melanoma-associated antigen C1) ELISA Kit纖連蛋白(FN)

異常漢遜酵母腫瘤抑制基因LATS1抗體Human PITX1 ELISA Kit細菌性病(BV)

枯草芽孢桿菌磷化單絲蛋白激1/2抗體Human PITX2 ELISA Kit周期D3(Cyclin-D3)

芥黃蜜環(huán)菌磷化腫瘤抑制基因LATS1抗體Human PIWIL2 ELISA Kit周期D2(Cyclin-D2)

蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種磷化絲/蘇蛋白激抗體Human PIWIL1 ELISA Kit周期D1(Cyclin-D1)

貝萊斯芽胞桿菌磷化絲/蘇蛋白激抗體Human PKC iota ELISA Kit周期A2(Cyclin-A2)

圍小叢殼菌磷化絲/蘇蛋白激抗體Human HDL(High-density lipoprotein) ELISA Kit周期蛋白依賴性激2(CDK2)

鐮孢霉黃體激釋放激類似物抗體Human PJA1 ELISA Kit周期蛋白A1(CCNA1)

 Winogradskyella pulchriflava 磷化核纖層蛋白A/C抗體Human PKIG ELISA Kit因子信號轉導抑制因子3(SOCS-3)

蠟樣芽孢桿菌Bacillus│cereus 質量規(guī)格:>98.0%(HPLC)棗仁皂苷A

CGMCC1.1969=ATCC33653資源名稱: 最小弧菌 質量規(guī)格:化學發(fā)光試劑三七皂苷R1

鏈格孢霉屬Alternaria│sp. 質量規(guī)格:含氮量:9.00-10.30 %連翹苷
亞精胺溶液Mouse Beta-catenin, Beta-cat ELISA Kit  小鼠β連環(huán)蛋白/聯蛋白規(guī)格: 48T

Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP ELISA Kit   小鼠垂體腺suan環(huán)化mei激活肽規(guī)格: 48T

Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE ELISA Kit  小鼠血管緊張su轉化mei規(guī)格: 48T

Mouse angiotension II ,ANG- II ELISA Kit  小鼠血管緊張suⅡ規(guī)格: 48T

Mouse keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA Kit  小鼠角化細胞內分泌因子/雙調蛋白規(guī)格: 48T

 


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