HCl滴定液公司正在銷售的產(chǎn)品：Anti-SPRY4 Antibody大鼠5核苷酸酶
Anti-SPTAN1 Antibody大鼠骨保護素
Anti-SRPK1 Antibody人髓過氧化物酶特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG
Anti-SPTBN5 Antibody人抗蛋白酶3抗體IgG
Anti-SPTBN1 Antibody大鼠B因子
Anti-SRCIN1 Antibody大鼠抑瘤素M
Anti

產(chǎn)品分類：滴定液

儲存條件：室溫,6個月

用途：參照國家藥典滴定液部分及GB/T 601配置并做相應的標定處理，產(chǎn)品名稱所示濃度非準確值，以實際產(chǎn)品標簽標示濃度為準。

注意事項：貨期3-6天，一次性訂購10瓶及以上將優(yōu)惠，折扣為65-90%不等。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

球孢白僵菌原鈣粘蛋白γA3抗體Anti-AGER Antibody(PB0530)蛋白 DJ-1(PARK7)

杏鮑菇血小板源性生長因子BB抗體Anti-AGFG1 Antibody彈性蛋白(Elastase)

枯草芽孢桿菌枯草亞種胰島促進因子抗體（胰十二指腸同源異型盒蛋白）Anti-AGO1 Antibody彈性蛋白(ELN)

枝彎孢乙酰化P53(Lys382)抗體Anti-AGO2 Antibody膽(Cholic acid)

圓酵母屬磷化過氧化活化增生受體γ抗體Anti-AGO4 Antibody膽(CA)

蘋果輪紋病磷化腫瘤抑制基因P53抗體Anti-AGRP Antibody膽囊收縮/縮膽囊八肽(CCK-8)

小單孢菌腺苷環(huán)化激活肽受體1抗體Anti-AGRN Antibody膽囊收縮/腸促胰肽(CCK)

鼠傷菌關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因抗體Anti-AGR2 Antibody膽囊收縮(CCK)

栗疫菌血小板活化因子抗體Anti-AGT Antibody轉(zhuǎn)運體樣蛋白4(SLC44A4)

假單胞菌蛋白激活受體-1抗體Anti-AHR Antibody乙酰轉(zhuǎn)移(ChAT)

古里亞游動放線菌蛋白激活受體-2抗體Anti-AGT Antibody乙?；?CHAc)

釀酒酵母蛋白活化受體4抗體Anti-AHR Antibody磷甘油酯(PC/CPG)

豬布魯氏菌多腺苷二磷多聚抗體/多聚ADP-核糖聚合1Anti-AGTR1 Antibody膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)

蠟狀芽孢桿菌配對盒基因3抗體Anti-AHR Antibody膽固7α-羥化(CYP7A)

釀酒酵母配對盒基因8抗體Anti-AGTR1 Antibody膽固(CH)

貝萊斯芽胞桿菌配對盒基因9抗體Anti-AHR Antibody單絲蛋白激1(LIMK1)

凍膠假絲酵母Candida│gelidadi 質(zhì)量規(guī)格：>97%,進分

越南芽胞桿菌Bacillus│vietnamensis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR

糞腸球菌Enterococcus│faecalis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
HCl滴定液ABAb (Rabbit brain tissue antibody) ELISA Kit  兔抗腦組織規(guī)格： 96T

p53 (Rabbit p53/tumor protein) ELISA Kit  兔p53規(guī)格： 96T

BAX (Rabbit Bcl-2 Assaciated X protein) ELISA Kit  兔Bcl-2相關(guān)X蛋白規(guī)格： 96T

ADR (Rabbit adramycin) ELISA Kit  兔阿霉su規(guī)格： 96T

MMP-2/Gelatinase A (Rabbit matrix metalloproteinase 2/Gelatinase A) ELISA Kit  兔基質(zhì)金屬蛋白mei2/明膠meiA規(guī)格： 96T