糖漿封片劑公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠降鈣素原(PCT)試劑盒 Anti-NCLN Antibody植物D
小鼠孕/孕酮(Pg)試劑盒 Anti-NCF4 Antibody小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子
小鼠胰島素原(PI)試劑盒Anti-NCK2 Antibody人可溶性因子受體
小鼠S100鈣結(jié)合蛋白B (S100B) 試劑盒Anti-NCoR1 Antibody人可溶性凋亡相關(guān)因子配體
小鼠基質(zhì)衍

產(chǎn)品分類：免疫組化

儲(chǔ)存條件：4℃,6個(gè)月

用途：可以用于常規(guī)的各種切片、涂片等的封片，尤其適用于不能用乙醇及二甲苯處理的材料(如制作顯示乳汁管的橡膠制片)。

注意事項(xiàng)：主要由糊精、糖、少量苯酚等組成

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對(duì)于需要更高密度來檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

子實(shí)體提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no培養(yǎng)方法

Cladosporium│sp.資源名稱枝孢霉安全等級(jí):1種屬:Cladosporium│sp.分離基物:桑葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no培養(yǎng)方法

Antrodiella albocinnamomea Y.C. Dai & Niemel?資源名稱白黃小薄孔菌（斜面）安全等級(jí):1種屬:Antrodiella albocinnamomea Y.C. Dai & Niemel?分離基物:子實(shí)體提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no培養(yǎng)方法

Streptomyces│chartreusis Leach et al資源名稱教酒鏈霉菌安全等級(jí):1種屬:Streptomyces│chartreusis Leach et al分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)生教酒菌素(chartreusin)，抑制革蘭氏陽性細(xì)菌、分枝桿菌。對(duì)大腸桿菌、蠟樣芽孢桿菌的噬菌體也有作用。

Cyathus stercoreus (Schwein.) De Toni資源名稱糞生黑蛋巢菌（斜面）安全等級(jí):1種屬:Cyathus stercoreus (Schwein.) De Toni分離基物:子實(shí)體提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no培養(yǎng)方法

Flavodon│flavus (Klotzsch) Ryvarden資源名稱黃孢原毛平革菌安全等級(jí):1種屬:Flavodon│flavus (Klotzsch) Ryvarden分離基物:皮部提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no培養(yǎng)方法

Ceriporia│lacerata N. Maek. Suhara & R. Kondo資源名稱撕裂蠟孔菌模式菌株:no種屬:Ceriporia│lacerata N. Maek. Suhara & R. Kondo分離基物:子實(shí)體提供形式:斜面培養(yǎng)物應(yīng)用領(lǐng)域:木腐菌，用于該菌種群遺傳學(xué)研究。培養(yǎng)方法

Bacillus│aryabhattai Shivaji et al.資源名稱芽孢桿菌安全等級(jí):1種屬:Bacillus│aryabhattai Shivaji et al.分離基物:山茶葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no培養(yǎng)方法

Haematonectria│haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman資源名稱茄病鐮刀菌（不提供）模式菌株:no種屬:Haematonectria│haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman分離基物:喜樹莖提供形式:斜面培養(yǎng)物培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14

Pseudocercospora│lilacis (Desm.) Deighton資源名稱丁香假尾孢菌安全等級(jí):1種屬:Pseudocercospora│lilacis (Desm.) Deighton分離基物:丁香葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no培養(yǎng)方法

Tolypocladium│cylindrosporum W. Gams資源名稱彎頸霉屬模式菌株:no種屬:Tolypocladium│cylindrosporum W. Gams分離基物:林區(qū)土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14

Phytophthora│capsici Leonian資源名稱辣椒疫霉安全等級(jí):1種屬:Phytophthora│capsici Leonian分離基物:辣椒莖提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:進(jìn)行分析檢測(cè)及抗病性鑒定，指導(dǎo)。

 

意大青霉Penicillium│italicum 質(zhì)量規(guī)格：0.99洋川芎內(nèi)酯I

聚團(tuán)布倫茨氏菌Labrenzia│aggregata 質(zhì)量規(guī)格：光譜純SP洋川芎內(nèi)酯H

杉葉散斑殼Lophodermium│uncinatum Darker 質(zhì)量規(guī)格：0.9洋川芎內(nèi)酯A
糖漿封片劑FA ELISA Kit  大鼠葉suan規(guī)格： 48T

histon-H2b ELISA Kit  大鼠組蛋白H2b規(guī)格： 48T

-proBNP ELISA KIT  大鼠N端前腦鈉su規(guī)格： 48T

GR ELISA Kit  大鼠糖皮質(zhì)類固chun受體規(guī)格： 48T

LHRH ELISA Kit  大鼠黃體生成su釋放激su規(guī)格： 48T