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組織胍溶液

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更新時間:2022-08-30 10:04:14瀏覽次數(shù):244

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100ml
貨號 FS-R7358 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R7358
組織胍溶液公司正在出售的產品:Anti-POFUT2 Antibody小鼠內皮脂肪酶
Anti-POLA1 Antibody大鼠凝血因子Ⅷ相關抗原
Anti-Pogz Antibody大鼠凝血因子IX
Anti-POLB Antibody小鼠碳酸酐酶
Anti-POLB Antibody人P53
Anti-POLD1 Antibody人周期素D3
Anti-POLD3 Antibody大鼠凝血因子

詳細介紹

產品分類:核酸提取

儲存條件:室溫,6個月

用途:由組織胍和DEPC水組成。

注意事項:避免RNA污染。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規(guī)格

貨號

組織胍溶液

100ml

FS-R7358

 

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現(xiàn),至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5)   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

根瘤菌屬λ輕鏈抗體Human PDRG1 ELISA Kit透明質結合蛋白2(HABP2)

糞產堿菌糞亞種溶體相關膜蛋白2抗體Human PDS5A ELISA Kit透明質結合蛋白(HABP)

異常畢赤酵母肺腺瘤易感蛋白2抗體Human PDE6A ELISA Kit透明質蛋白聚糖連結蛋白1(HAPLN1)

大腸埃希氏菌磷化RNA聚合相關蛋白LEO1抗體Human PDCD5 ELISA Kit透明質(HA)

氣生馬賽菌腫瘤抑制基因LATS2抗體Human PDE6B ELISA Kit銅鋅-過氧化物岐化(SOD1)

褐橙指孢囊菌磷化白F肌動蛋白結合蛋白抗體Human PXDN(Peroxidasin homolog) ELISA Kit銅藍蛋白(CP/CER)

鴨疫里氏桿菌磷化腫瘤抑制基因LATS2抗體Human PDCD6 ELISA Kit同源框A3(HOXA3)

灰色鏈霉菌磷化白F肌動蛋白結合蛋白抗體Human PDCD6IP ELISA Kit同型半胱(Hcy)

膠凍樣芽胞桿菌白F肌動蛋白結合蛋白抗體Human PDCL ELISA Kit鐵調25(Hepc25)

沙福芽孢桿菌亮鏈轉錄因子樣1抗體Human PDCD7 ELISA Kit鐵調(Hepc)

海小單孢菌層粘連蛋白B2γ1抗體Human PDK3 ELISA Kit鐵-過氧化物岐化(Fe-SOD)

阿氏芽孢桿菌磷化T活化連接蛋白抗體Human PDLIM3 ELISA Kit鐵蛋白重鏈(FTH)

木荷生德克斯酵母磷化T活化連接蛋白抗體Human PDLIM5 ELISA Kit鐵蛋白(Ferritin)

黃曲霉低密度脂蛋白受體相關蛋白1抗體Human PDLIM7 ELISA Kit鐵蛋白(FE)

??曝愄厥暇字;D移2抗體Human PDP2 ELISA Kit調寧蛋白1(CNN1)

孔雀石綠鏈霉菌LRRFIP2蛋白抗體Human PDRG1 ELISA Kit天青殺/肝結合蛋白(AZU/HBP)

細黃鏈霉菌Streptomyces│microflavus 質量規(guī)格:>85.0%(E)人參二

鹽單胞菌Halomonas│sp. 質量規(guī)格:>75.0%(HPLC)(T)原人參三

橄欖色盾殼霉Coniothyrium│olivaceum Bonord. 質量規(guī)格:>95.0%(HPLC)(T)原人參二
組織胍溶液GP2(Mouse glucoprotein 2)ELISA Kit  小鼠抗核膜糖蛋白2規(guī)格: 48T

IL-7(Mouse Interleukin-7) ELISA kit  小鼠白介su7規(guī)格: 48T

MT(Mouse Melatonin) ELISA Kit  小鼠褪黑su規(guī)格: 48T

Apo-H(Mouse Apolipoprotein H) ELISA Kit  小鼠載脂蛋白H規(guī)格: 48T

HSF1(Mouse Heat Shock Factor 1) ELISA Kit  小鼠熱休克因子1規(guī)格: 48T


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