糖原D-PAS染色液公司正在銷售的產(chǎn)品：雞鞘脂激活蛋白原(PSAP)試劑盒Anti-SOCS5 AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG
雞白介素5(IL-5)試劑盒Anti-SOD1 AntibodyPE-CY5標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG
雞E選擇素(SELE)試劑盒 Anti-SOD2 AntibodyAPC標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG
雞肽基精脫亞氨酶IV(PADI4)試劑盒Anti-SOD1 A

產(chǎn)品分類：碳水染色

儲(chǔ)存條件：4℃,避光,6個(gè)月

用途：區(qū)分黏蛋白和多糖

注意事項(xiàng)：普通PAS染色法無法準(zhǔn)確鑒別黏液物質(zhì)(如黏液物質(zhì)或多糖),本染色液在PAS染色之前有糖原消化步驟,需要做陽性對(duì)照。結(jié)果為：淀粉酶處理的片子糖原陰性,而對(duì)照呈紅色或紅紫色。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對(duì)于需要更高密度來檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

商陸皂苷T Esculin磷化肌球蛋白輕鏈抗體包裝5g

商陸皂苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Fraxetin肌肉特異性泛蛋白連接1抗體包裝1g

商陸皂苷辛 6,7-Dihydroxycoumarin泛蛋白連接抗體包裝25g

芍藥苷（標(biāo)準(zhǔn)品） 6,7-Dihydroxycoumarin單羧轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體包裝5g

芍藥內(nèi)酯苷(標(biāo)準(zhǔn)品） Solanesol可溶性蘋果脫氫抗體包裝1g

蛇床子（標(biāo)準(zhǔn)品） Hesperitin蛋白激C亞性D型抗體包裝1g

蛇床子（標(biāo)準(zhǔn)品） Qingyangshengenin A磷化µ-型受體抗體包裝5g

蛇膽汁（標(biāo)準(zhǔn)品） Qingyangshengenin B磷化絲裂原活化蛋白激激1/2抗體包裝1g

射干（標(biāo)準(zhǔn)品） 4'-Demethylepipodophyllotoxin基質(zhì)金屬蛋白9抗體包裝250mg

麝香（標(biāo)準(zhǔn)品） Demethoxycurcumin染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗體包裝1g

伸筋草（標(biāo)準(zhǔn)品） Norisoboldine單羧轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1抗體包裝25g

腎茶（標(biāo)準(zhǔn)品） Dehydrodiisoeugenol線粒體核糖體蛋白L11抗體包裝5g

升麻（興安升麻）（標(biāo)準(zhǔn)品） Corynoxeine促血管平滑肌分化因子抗體包裝1g

升麻-3-O-β-D-吡喃木糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品） Dehydrocostus Lactone跨膜結(jié)構(gòu)域4亞家族成員2抗體包裝250mg

升麻-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 Genistin磷化致癌基因C-Myc抗體包裝5g

黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格：培養(yǎng)級(jí)，效價(jià)≥180IU/mg抗U1小核核糖核蛋白70kDa試劑盒對(duì)葉百部堿;Tuberostemonin

黃土根瘤菌Rhizobium│plateaum 質(zhì)量規(guī)格：BR,>98%,藥用級(jí)抗TNF-α自身抗體東莨菪內(nèi)酯;Scopoletin

青霉屬Penicillium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,CP抗SS-B/La抗體丁香;Syringic acid
糖原D-PAS染色液PDGF-BB  大鼠血小板衍生生長因子-BB規(guī)格： 48T

PGE1  大鼠前列腺su1規(guī)格： 48T

PGE2 ELISA KIT  大鼠前列腺su2規(guī)格： 48T

P53  大鼠P53蛋白規(guī)格： 48T

Osteocalcin  大鼠骨鈣su規(guī)格： 48T