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詳細(xì)介紹
產(chǎn)品分類：酶抑制劑
儲(chǔ)存條件：—20℃,避光,18個(gè)月
用途：胰蛋白酶抑制劑
注意事項(xiàng)：工作濃度0.1ug/ml
公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
胰蛋白酶抑制劑溶液 | 1ml | FS-R7519 |
配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
配制步驟：
1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。
2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。
3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。
實(shí)驗(yàn)方法與判定：
1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性
2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。
3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。
1） 第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對(duì)于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。
2） 根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3） 第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。
4） 接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1） 轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。
3） 篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。
矩圓黑盤孢腎結(jié)合蛋白抗體Anti-DKK2 Antibody載脂蛋白A2(APOA2)
科羅多擬無枝菌RET指蛋白樣2/3抗體Anti-DLD Antibody(PB0608)載脂蛋白A1(APOA1)
釀酒酵母RFESD蛋白抗體Anti-DLG1 Antibody(PB0592)甾-O-?；D(zhuǎn)移2(SOAT2)
灰色鏈霉菌灰色亞種胰島再生因子β抗體Anti-DLG4 Antibody甾-O-?；D(zhuǎn)移1(SOAT1)
莢膜紅細(xì)菌環(huán)指蛋白160抗體Anti-DLG3 Antibody運(yùn)動(dòng)因子相關(guān)蛋白1(MRP1)
微桿菌屬視黃脫氫13抗體Anti-DLG4 Antibody(PB0859)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白2(SMN2)
辣椒盤孢環(huán)指蛋白75抗體Anti-DLL1 Antibody孕烷X受體(PXR)
橙鱗傘8RIT1蛋白抗體Anti-DLL3 Antibody孕免疫調(diào)節(jié)結(jié)合因子1(PIBF1)
大腸埃希氏菌環(huán)指蛋白19B抗體Anti-DLL4 Antibody孕(Pg)
橙灰紫旋鏈霉菌胰島β生長因子抗體Anti-DMRT1 Antibody原肌球調(diào)節(jié)蛋白4(TMOD4)
腸沙門氏菌腸亞種波恩血清型環(huán)指蛋白149抗體Anti-DNAJA2 Antibody原肌球調(diào)節(jié)蛋白3(TMOD3)
地衣芽孢桿菌心臟蛋白磷1結(jié)合蛋白/環(huán)指蛋白158抗體Anti-DMD Antibody(PB0292)原肌球調(diào)節(jié)蛋白2(TMOD2)
甲速測管環(huán)指蛋白180抗體Anti-DNAJA1 Antibody原肌球調(diào)節(jié)蛋白1(TMOD1)
茶藨子葡萄座腔菌環(huán)指蛋白123抗體Anti-DNM1 Antibody原肌球蛋白4(TPM4)
弗雷德里克斯堡假單胞菌軟骨肉瘤相關(guān)蛋白2抗體Anti-DNM1 Antibody原肌球蛋白3(TPM3)
豇豆慢生根瘤菌環(huán)指蛋白210抗體Anti-DNM1 Antibody原肌球蛋白2β(TPM2)
蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
微小鏈霉菌Streptomyces│parvulus 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
: 205234資源名稱: 福氏志賀氏菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
胰蛋白酶抑制劑溶液ATF3/FITC 熒光su標(biāo)記活化轉(zhuǎn)錄因子3IgG規(guī)格： 0.2ml
ATF4/FITC 熒光su標(biāo)記活化轉(zhuǎn)錄因子4IgG規(guī)格： 0.2ml
ATF6/FITC 熒光su標(biāo)記活化轉(zhuǎn)錄因子6IgG規(guī)格： 0.2ml
ATG1/ULK1/FITC 熒光su標(biāo)記自噬相關(guān)蛋白1IgG規(guī)格： 0.2ml
ATG7/FITC 熒光su標(biāo)記自噬相關(guān)蛋白7IgG規(guī)格： 0.2ml
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