產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實驗結(jié)果重復(fù)性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

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實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
5,5-二巰基-2,2-二硝基甲酸實驗步驟AceCS1 (D19C6) Rabbit mAb20 ul

比布里希猩紅使用說明書AceCS1 (D19C6) Rabbit mAb100 ul

吖啶紅保存WAVE-2 (D2C8) XP® Rabbit mAb20 ul

磺酰羅丹明B使用說明書WAVE-2 (D2C8) XP® Rabbit mAb1Kit

茜素藍S保存FastScan™ Total Btk  Kit100 ul

雙向電泳指示劑使用說明書Glucocorticoid Receptor (D8H2) XP® Rabbit mAb20 ul

5（6）-羧基二熒光素琥珀酰亞酯價格Glucocorticoid Receptor (D8H2) XP® Rabbit mAb100 ul

蜜二糖使用說明書α-E-Catenin (D9R5E) Rabbit mAb300 ul

水蘇糖實驗步驟Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase (Ser79) Antibody100 ul

葡糖酸內(nèi)酯實驗步驟Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase (Ser79) Antibody100 ul

十二烷基-β-D-麥芽糖苷價格Acetyl-CoA Carboxylase Antibody100 ul

膽固醇脂價格RhoE (4) Mouse mAb100 ul

2-雙（2-羥基）氨基-2-（羥甲基）-1,3-鹽酸鹽實驗步驟Annexin A7 Antibody100 ul

馬鈴薯淀粉實驗步驟ALDH1A1 (D9J7R) XP®Rabbit mAb20 ul

癸基吡喃葡萄糖苷價格ALDH1A1 (D9J7R) XP®Rabbit mAb100 ul

維生素C鈉使用說明書RCC2 Antibody100 ul

5-尿苷一磷酸二鈉鹽實驗步驟p115 RhoGEF (D25D2) XP® Rabbit mAb100 ul
ATTO 565Steccherinum│rawakense (Pers.) Banker分離基物: 菌體斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

O1群霍亂弧菌種屬: Vibrio│cholerae O1凍干物安全等級: 3模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: O1/classical　稻葉(Inaba)培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Rhodotorula│mucilaginosa分離基物: 沉積物/深海沉積物凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 大洋酵母培養(yǎng)基: 471生長條件: 10℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Rhodoplanes│sp.分離基物: 水樣/表層海水其它安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 污染物降解培養(yǎng)基: 1004生長條件: 25-35℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Armillaria tabescens斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 藥用培養(yǎng)基: CPDA：馬鈴薯煮液 1.0L，葡萄糖 20.0g，KH2PO4 3.0g，MgSO4·7H2O 1.5g，維生素B1 微量，瓊脂 20.0g，pH 6.0±0.2。121℃，15min滅菌。馬鈴薯煮液：稱取200g去皮的馬鈴薯塊，沸水煮30min，收集濾液定容至1.0L。生長條件: 25-28℃,6天，好氧存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│natto斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Aspergillus│usamii凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 糖化菌培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Bacillus│marisflavi分離基物: 沉積物/海底沉積物凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 無機污染物抗性菌/抗六價鉻Cr培養(yǎng)基: 472生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Escherichia│coli凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 遺傳研究；大腸桿菌素E1質(zhì)體培養(yǎng)基: 0032生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法