技術(shù)文章
小鼠ELISA試劑盒實驗影響因素
閱讀:256 發(fā)布時間:2018-8-31小鼠ELISA試劑盒實驗影響因素
1. 樣品質(zhì)量。所抽取樣品的蛋白含量,蛋白變性是否充分等等,還有,蛋白樣品的PH值是否在7~8之間。這會直接影響到樣品濃縮的效果。此外,蛋白樣品是否降解、目的蛋白是否已抽取充分都會對終結(jié)果的可靠性有影響。
2. 凝膠質(zhì)量。不連續(xù)SDS-PAGE膠對凝膠的要求較高,分離膠的PH值應(yīng)在8.8左右,而濃縮膠的PH應(yīng)在6.8左右,不要差過0.5個PH單位,因為這個PH條件是保證電泳液中的甘氨酸不電離的必要條件,也是保證能充分壓縮樣品的前提。因此,制備凝膠的時候所用Tris-HCl緩沖液的PH值是否穩(wěn)定是很重要的。
3. 點(diǎn)樣。樣品盡量不要與電泳液混合,這樣能提高濃縮的效果,因為電泳液PH值為8.3,而樣品為7.5,混合后會影響到樣品的PH值,進(jìn)而影響濃縮效果。因此,建議點(diǎn)樣用,或者加樣器,輕輕的將樣品加到孔的底部。
4. 電泳緩沖液。盡量用新鮮配制的。這樣能保證PH值和離子強(qiáng)度的穩(wěn)定。
5. 電壓條件。我們經(jīng)常用的濃縮時80V,分離時100V比較好,條帶很平。
6. 轉(zhuǎn)膜。膜的選擇主要從實驗?zāi)康暮蛯嶒炓髞砜紤]。例如,要做分子量小于20kD的小蛋白,0.45μm的NC膜是不可取的,因為這樣可能會使得蛋白因透過膜孔而造成膜結(jié)合的目的蛋白量不確定,從而影響到終結(jié)果的可靠性。而如果所分離的蛋白需要進(jìn)行測序,則非PVDF膜不可,因為只有PVDF膜才能經(jīng)受住嚴(yán)酷的清洗條件。
7. 抗體雜交與底物顯色。一抗盡量選擇小鼠或者兔來源的單克隆抗體,還有要注意所用的抗體是否能夠識別變性條件下的目標(biāo)蛋白;二抗一般都是效價很高的,只要室溫下雜交1小時就可以了,適當(dāng)延長也是可以的。另外,要選擇靈敏度較高的化學(xué)反應(yīng)底物。如英格恩生物超敏型ECL發(fā)光液Enlight-Plus,檢測級別可達(dá)pg級,發(fā)光時間長,穩(wěn)定。