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人ELISA試劑盒樣本值低于空白值的原因分析
閱讀:545 發(fā)布時(shí)間:2018-8-13人ELISA試劑盒樣本值低于空白值的原因分析
在ELISA實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)樣本值較低接近試劑盒的靈敏度就容易發(fā)生樣本值低于空白值的現(xiàn)象,特別是在血清和血漿樣本的檢測(cè)。我公司ELISA試劑盒技術(shù)專(zhuān)家對(duì)此現(xiàn)象的原因分析有兩個(gè)方面,一是實(shí)驗(yàn)誤差、二是基質(zhì)效應(yīng) 。
*、實(shí)驗(yàn)誤差
誤差分為三類(lèi),系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過(guò)失誤差。這三類(lèi)誤差中,系統(tǒng)誤差對(duì)樣本值和空白值之間的差異無(wú)影響。ELISA樣本值低于空白值在誤差方面主要來(lái)源于隨機(jī)誤差和過(guò)失誤差。
*、基質(zhì)效應(yīng)
分析中,基質(zhì)指的是樣本中被分析物之外的組分,基質(zhì)常常對(duì)分析物的分析過(guò)程有顯著的干擾,并影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,這些影響和干擾被稱(chēng)為基質(zhì)效應(yīng)。ELISA試劑盒在開(kāi)發(fā)過(guò)程中,標(biāo)準(zhǔn)品不能采用人或動(dòng)物血清、血漿作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的稀釋液,只能采用其模擬物。模擬物與被測(cè)樣本在蛋白豐度、復(fù)雜性、pH等因素都會(huì)存在差異。當(dāng)樣本的基質(zhì)與其模擬物相比,降低抗原抗體的結(jié)合,便產(chǎn)生了樣本值低于空白值的現(xiàn)象。造成樣本值無(wú)法計(jì)算出數(shù)值,或者數(shù)值為負(fù)。
目前zui常用的去除基質(zhì)效應(yīng)的方法是,通過(guò)已知分析物濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品,同時(shí)盡可能保持樣本中的基質(zhì)不變,建立一個(gè)校正曲線。
當(dāng)單個(gè)樣本或少量樣本值低于空白值時(shí),可能是誤差原因,這時(shí)應(yīng)增加重復(fù),提高操作技能。當(dāng)大量樣本都低于空白值時(shí),應(yīng)考慮基質(zhì)效應(yīng)的影響,建立校正曲線予以修正。
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