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艾本德移液器操作使用說(shuō)明

閱讀:2197        發(fā)布時(shí)間:2022-10-9

Research plus多道移液器

多道移液器的上半部分,請(qǐng)參考單道移液器

1、脫卸鎖扣

用于拆卸多道移液器的下半部分

2、多道移液器的下半部分

下半部分可以自由旋轉(zhuǎn),旋轉(zhuǎn)不會(huì)旋下下半部分。

外面兩個(gè)通道具有18 (112)的數(shù)字標(biāo)示。

多道移液器的每個(gè)通道均有單獨(dú)的活塞,即使安裝少

8個(gè)或12個(gè)的吸頭也可以使用,便于更換和維護(hù)。

3、彈簧鎖扣

按下即可打開(kāi)下半部分的蓋板

4、彈性吸嘴

具有伸縮性的吸嘴,優(yōu)化了安裝和脫卸吸頭的用力.

確保移液均一性。

5、吸頭

推薦使用Eppendorf epT.I.P.S.吸頭。

6、蓋板

下半部分的保護(hù)板,可打開(kāi)。

移液器的正確操作

第一步設(shè)定移液體積(僅適用于可調(diào)量程移液器)

●旋轉(zhuǎn)移液器上端旋鈕進(jìn)行體積調(diào)節(jié)。1,000 ul以下量程的移液器以μl為單位顯示體積,5 ml10 ml 量程的移液器體積以ml 為單位顯示體積。從大體積調(diào)節(jié)至小體積時(shí),逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)至刻度即可:從小體積調(diào)節(jié)至大體積時(shí),可先順時(shí)針調(diào)過(guò)設(shè)定體積,再回調(diào)至設(shè)定體積,可保證最佳的精確度。

第二步裝配移液吸頭

●對(duì)于單道移液器, 將移液器末端垂直插入吸頭,輕壓上緊即可:

●對(duì)于多道移液器, 將移液器的第一道對(duì)準(zhǔn)第- 一個(gè)吸頭, 傾斜插入,前

后稍許搖動(dòng)上緊即可。

特別提示

Research plus移液器具有彈性吸嘴,無(wú)需用力也可保證氣密性,同時(shí)確保吸頭裝配的均一性。

●如使用5ml10ml不帶濾芯的吸頭,請(qǐng)使用過(guò)濾器:如使用5ml10ml帶濾芯的吸頭,則需要卸下移液器內(nèi)的過(guò)濾器。因?yàn)檫^(guò)濾器和濾芯會(huì)相互干擾,造成移液器的第-檔控制檔失效。

●不可反復(fù)撞擊移液器來(lái)確保吸頭氣密性,長(zhǎng)期以這種方式裝配吸頭,會(huì)導(dǎo)致移液器的零部件因強(qiáng)烈撞擊而松散,甚至?xí)?dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。

第三步吸液和放液

●垂直吸液

●吸頭jian端需浸入液面 3 mm以下

●選擇 正確的移液方式慢吸慢放,控制好彈簧的伸縮速度

●放液時(shí)吸頭jian端靠在容器內(nèi)壁

特別提示

5m|10ml的移液器要配合濾芯吸頭或過(guò)濾器使用,吸液時(shí),吸頭需浸入液面以下5 mm,慢吸液體,達(dá)到預(yù)定體積后,在液面下停頓3秒,再離開(kāi)液面。

移液器的清潔和消毒

移液器內(nèi)外部清潔方法

●使用含肥皂液、 洗潔精或60%異丙醇清潔液的濕布,去除移液器外部污垢,再用雙蒸水淋洗,晾干即可

●如果移液器誤吸入樣品被污染,需拆卸移液器的下半部分(詳見(jiàn)移液器拆卸與組裝),再使用肥皂液、洗潔精或60%異丙醇清潔,并用雙蒸水淋洗干凈,晾干后再組裝移液器內(nèi)外部清潔方法

特別提示

移液器內(nèi)部的密封圈是免維護(hù)的,無(wú)需拆卸,因而無(wú)需更換。

移液器的消毒滅菌

高溫高壓滅菌處理

所有的Researchplus移液器可進(jìn)行整支高溫高壓蒸汽滅菌。

步驟:

●去除 移液器內(nèi)部和外部的污染物

●用滅菌袋、錫紙或牛皮紙等材料包裝滅菌部分,于121C, 1 bar下,滅菌20分鐘

●滅菌完成后, 將移液器冷卻至室溫,晾干,安裝即可

特別提示

● 滅菌時(shí),確保溫度不超過(guò)121。C。

●進(jìn)行高溫高壓或紫外照射滅菌時(shí),請(qǐng)勿使用任何額外的消毒劑、清潔劑或次氯酸鈉.

●對(duì)于5ml10ml移液器,需除去舊的過(guò)濾器,高壓滅菌后換上新的過(guò)濾器。過(guò)濾器只能高壓滅菌一-次。

uv紫外線照射滅菌

Eppendorf移液器采用抗紫外線的高品質(zhì)材料制成,整支移液器和部件可在紫外線下進(jìn)行表面消毒,特別適用于細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室。

去除移液器的DNA污染

清洗液

10 x儲(chǔ)存液的配制

30.6g

NaCI

39.2 g

Glycine

523 mL

H2O

1N HCI1000mL

處理方法:

10x儲(chǔ)存液稀釋成1倍緩沖液,將Research plus移液器下半部分拆卸下來(lái)的各部件,在95℃下浸泡30分鐘

●在60C下烘干處理或*晾干

●移液器*冷卻后將部件組裝



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