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癌癥疫苗迎來(lái)轉(zhuǎn)機(jī)：安進(jìn)將聯(lián)手默沙東
點(diǎn)擊次數(shù)：1548 發(fā)布時(shí)間：2014-12-11
安進(jìn)（Amgen）與默沙東（Merck&Co）達(dá)成合作，計(jì)劃啟動(dòng)一項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)，評(píng)估安進(jìn)癌癥疫苗T-vec（talimogene laherparepvec）與默沙東PD-1免疫療法Keytruda（pembrolizumab）聯(lián)合治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。目前該I期試驗(yàn)已招募到*患者，雙方計(jì)劃招募約110例患者，在美國(guó)、澳大利亞、歐洲35個(gè)臨床試驗(yàn)基地評(píng)估T-vec/Keytruda抗癌免疫雞尾酒療法。
癌癥疫苗單用療效不佳，雞尾酒是未來(lái)方向
早前，癌癥疫苗概念一經(jīng)提出，便獲得業(yè)界廣泛關(guān)注，這種新穎療法旨在利用腫瘤抗原激活人體免疫系統(tǒng)攻擊癌細(xì)胞，從而改變疾病病程。然而事實(shí)證明并非如此，癌細(xì)胞能夠避機(jī)體免疫偵察，這就意味著，如果癌癥疫苗在很大程度上錯(cuò)過(guò)了靶標(biāo)，單靠發(fā)動(dòng)更強(qiáng)的免疫沖擊是不夠的。默克（MerckKGaA）的癌癥疫苗Stimuvax和葛蘭素史克（GSK）的癌癥疫苗MEGA-A3都在大型III期臨床慘遭失敗，就是2個(gè)非常好的例子。今年4月，安進(jìn)溶瘤免疫療法T-vec在黑色素瘤關(guān)鍵III期臨床中盡管縮小了腫瘤體積也觸發(fā)了系統(tǒng)性免疫反應(yīng)，但卻未能顯著改善總生存期（OS），也是一個(gè)很好的例證。
這些確鑿的證據(jù)表明，癌癥疫苗作為一種單藥療法并不能很好地發(fā)揮作用，而癌癥疫苗聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑的抗癌免疫雞尾酒，可能是未來(lái)的發(fā)展方向。
T-vec/Keytruda雞尾酒的理論基礎(chǔ)
T-vec是一種溶瘤免疫療法，旨在促進(jìn)腫瘤抗原的釋放和呈遞以引發(fā)抗腫瘤免疫反應(yīng)；Keytruda則是一種PD-1/PD-L1免疫檢查點(diǎn)抑制劑，能夠釋放PD-1通路介導(dǎo)的抗腫瘤免疫反應(yīng)，2者可能具有互補(bǔ)的作用。而抗原的釋放和呈遞是發(fā)動(dòng)系統(tǒng)性（全身性）抗癌免疫反應(yīng)的基石，T-vec和Keytruda具有互補(bǔ)性，將2者組成T-vec/Keytruda免疫雞尾酒具有強(qiáng)有力的理論基礎(chǔ)。
PD-1/PD-L1免疫療法實(shí)質(zhì)改善生存
PD-1/PD-L1免疫療法是當(dāng)前備受矚目的新一類抗癌免疫療法，旨在利用人體自身的免疫系統(tǒng)抵御癌癥，通過(guò)阻斷PD-1/PD-L1信號(hào)通路使癌細(xì)胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力，有望實(shí)質(zhì)性改善患者總生存期（OS）。該領(lǐng)域的*——默沙東、百時(shí)美施貴寶、阿斯利康、羅氏均在火速推進(jìn)各自的臨床項(xiàng)目，調(diào)查單藥療法和組合療法用于多種癌癥的治療，以*發(fā)掘該類藥物的zui大臨床潛力。
此次競(jìng)賽中，百時(shí)美和默沙東稍微。百時(shí)美的PD-1抑制劑Opdivo（nivolumab）于今年7月獲日本批準(zhǔn)，是批準(zhǔn)的PD-1抑制劑；而默沙東的PD-1抑制劑Keytruda（pembrolizumab）于今年9月初獲FDA批準(zhǔn)，是美國(guó)批準(zhǔn)的PD-1抑制劑；這2種藥物獲批的適應(yīng)癥均為黑色素瘤。阿斯利康和羅氏的PD-L1抑制劑也已處于III期臨床。
關(guān)于T-vec：
Talimogene laherparepvec（T-Vec）是一種實(shí)驗(yàn)性溶瘤免疫療法（oncolyticimm unotherapy），是一種基因工程化的病毒，能夠表達(dá)GM-CFS。T-Vec直接注射入腫瘤，并能夠在腫瘤細(xì)胞中復(fù)制直至細(xì)胞膜破裂及死亡（即細(xì)胞裂解），同時(shí)能夠在腫瘤組織局部釋放GM-CSF，這是一種白細(xì)胞生長(zhǎng)因子，能夠激活系統(tǒng)性免疫反應(yīng)。T-Vec通過(guò)2種重要且互補(bǔ)的方式發(fā)揮作用：引發(fā)腫瘤組織溶解，同時(shí)激發(fā)一種全身性的抗腫瘤免疫反應(yīng)。
關(guān)于Keytruda：
Keytruda（pembrolizumab）是一種人源化抗程序性死亡因子（PD-1）單克隆抗體，PD-1蛋白是一種腫瘤應(yīng)答元件，能夠使腫瘤逃避免疫系統(tǒng)的攻擊。Keytruda于2014年9月獲FDA批準(zhǔn)，用于黑色素瘤的治療。目前，默沙東正在大型臨床項(xiàng)目中評(píng)估Keytruda用于廣泛類型腫瘤的治療潛力。
關(guān)于PD-1/PD-L1免疫檢查點(diǎn)：
PD-1/PD-L1作為免疫球蛋白超家族協(xié)同刺激分子的重要成員，參與自身免疫、移植免疫以及腫瘤免疫等機(jī)體免疫調(diào)節(jié)過(guò)程。PD-1是一種主要表達(dá)于活化T細(xì)胞上的抑制性受體，與其配體PD-L1結(jié)合，可顯著抑制T細(xì)胞的活化和增殖，并調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的表達(dá)和分泌。PD-L1則廣泛表達(dá)于多種免疫細(xì)胞、上皮細(xì)胞以及腫瘤細(xì)胞上。目前諸多研究表明，多種人類腫瘤大量表達(dá)的PD-L1分子與患者臨床病理特征及預(yù)后緊密相關(guān)，成為腫瘤檢出和預(yù)后判斷的新的生物學(xué)指標(biāo)。腫瘤細(xì)胞通過(guò)高表達(dá)PD-L1分子，與T細(xì)胞上的受體PD-1結(jié)合，傳遞負(fù)調(diào)控信號(hào)，導(dǎo)致腫瘤抗原特異性T細(xì)胞的誘導(dǎo)凋亡和免疫無(wú)能，使腫瘤細(xì)胞逃避機(jī)體的免疫監(jiān)控和殺傷。
鑒于PD-1/PD-L1信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制在腫瘤免疫應(yīng)答中的重要作用，嘗試將阻斷該信號(hào)通路應(yīng)用于腫瘤免疫治療，對(duì)進(jìn)-步拓展腫瘤治療的思路和方法具有重要價(jià)值。
(來(lái)源：生物谷)
文章鏈接：中國(guó)化工儀器網(wǎng) http://www.syzwkj.com/news/Detail/68425.html