DEN-1/DEN-1B型細菌比濁儀的校準流程
產品說明
DEN-1和DEN-1B比濁儀是用于測量0.3-5.0McF，即1x108-15x108cells/ml范圍內的細胞濁度（DEN-1B量程：0.0-6.0McF，即0cells/ml-18x108cells/ml）。DEN-1和DEN-1B也能夠在更大的范圍內測量溶液濁度，最高可達15.0McF單位，但是在這種情況下，測量誤差值會增加。
DEN-1和DEN-1B比濁儀也可用于：1）測定發(fā)酵過程中細胞的濃度，2）檢測微生物對抗生素的敏感性，3）用各種測試系統(tǒng)鑒定微生物，4）測量固定波長的光密度，5）定量評價吸收綠光的染色溶液的濃度。
其工作原理是以光密度測量為基礎，以McFarland為單位進行數字結果表示。
本設備在出廠時已進行校準，關機時保存校準數據。如有必要，可以在0.5-5.0McF范圍內（對于DEN-1B是0.0-6.0McF）進行多點重新校準。
表1. McFarland標準單位對應近似細菌懸浮液濃度和光密度（550nm）
注1：細菌濃度與微生物的大小有關，該結果僅為近似值，若測量細菌大小過大或過小，在換算時需要進行考慮該因素的影響。
注2：數值對應細菌懸浮液的光密度。BaSO4溶液的光密度值不同，是因為其顆粒大小和形態(tài)與細菌不同，光的衍射也不同。
出廠校準
本設備在出廠時已進行了預校準，即在+15°C至+25°C的溫度范圍內使用外徑為16mm的試管（見設備底部的標簽）進行操作，并在關機時保存校準數據。
注意：在使用與出廠校準不同的試管（例如：不同的外徑、不同底部形狀或不同材料如塑料等）之前，請重新校準本設備。詳情請參閱本手冊的校準部分。
校準流程
1) 本設備在出廠時已進行了預校準。
2) 在配置或使用標準溶液校準之前，請按廠家提供的說明進行操作。有關標準溶液，我們建議使用Grant標準品進行校準，以確保*的可靠性，但也可以使用其他商業(yè)標準品和自制標準溶液（如BaSO4懸浮液），如需了解標準溶液的配置方法，可隨時聯系我們。
3) 校準時，從較低的校準值到較高的校準值進行校準，至少校準2個點，并可選擇不同的校準點：
注：對于DEN-1B型比濁儀，0.00點為必須校準的點，具體操作詳見6）。
4) 外接電源與電路，使用后面板上的電源開關（圖2/1）打開設備。
5) 點按儀器背板的“Select"按鈕（圖2/3）。
DEN-1/DEN-1B型細菌比濁儀的校準流程
注意：可使用細針來控制“Select"和“Install"按鈕，細針直徑最大為2mm。
6) 對于DEN-1B型比濁儀的校準，須設定空白溶液（可選用無菌生理鹽水或蒸餾水）的數值為0.00Mcf，具體操作如下：
空插口狀態(tài)設置。在上步驟5）“點按儀器背板Select按鈕"后，儀器的顯示屏上將會顯示“- - -"界面，點按“Install"按鈕（圖2/4）保存空插口值，顯示屏將顯示下一個所需校準值“0.00"。
空白溶液設置。顯示屏顯示“0.00"后。將Mcf=0.00值的標準品插入設備的插口（圖3/1），如果沒有0.00值的標準品，請在試管（操作用的那種）中注入滅菌蒸餾水，將該管作為0.00值標準。按“Install"按鈕，保存空白溶液數值，顯示屏將依次顯示下一個所需校準值。
注意！可使用盡可能多的點來校準設備，以獲得精確的結果。要求是工作范圍極限的2個點（例如在0.00-6.00McF范圍內的操作，可選擇0.00和6.00作為2個校準點）。
7)基本校準原則。即顯示屏顯示校準值時，將相應數值的標準品插入設備的插口（圖3/1），按“Install"按鈕保存當前標準品的值。
注：如果按“Install"按鈕沒有切換到下一個標準值，說明插口中的當前標準值比上一個標準值的濁度低。這時請檢查或更換標準品。
8)如果沒有相應數值的標準品，按“Select"按鈕可跳到下一個校準值而不記錄該值。
9)重復步驟7）-8）步驟，直到校準完成。在記錄或跳過最后一個值后，設備自動退出校準模式并準備好進行操作。
10)重置到出廠校準。如果要將本機的校準重置為出廠設置，請確保設備處于操作模式，且插口為空。按住“Install"鍵5秒鐘，設備顯示1個點“."，直到屏幕顯示“0.0"或“0.00"后，儀器將恢復出廠校準。
11)使用電源開關關閉設備。如果使用外部電源，請將其與電路斷開。
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