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頂空分析法是將待測樣品置入密閉的容器中,通過加熱升溫使揮發(fā)性組分從樣品基體中揮發(fā)出來,在氣液或氣固兩相中達(dá)到平衡,直接抽取頂部氣體進(jìn)行色譜、質(zhì)譜分析,從而檢驗樣品中揮發(fā)性組分的成分和含量。頂空進(jìn)樣可以免除冗長繁瑣的樣品前處理過程,避免有機溶劑對分析造成的干擾、減少對色譜柱及進(jìn)樣口的污染,是目前使用廣泛的前處理方法。
一、頂空分析法的分類 依據(jù)取樣方式的不同,頂空分析方法主要有進(jìn)樣針式和管線式二大類,結(jié)合進(jìn)樣過程,又可分為手動進(jìn)樣,自動氣密針進(jìn)樣,平衡式加壓進(jìn)樣,定量環(huán)加壓進(jìn)樣,靜態(tài)-動態(tài)補償式等五種進(jìn)樣方式。
二、頂空分析法的特點
1、手動進(jìn)樣 在樣品加熱一定時間達(dá)到熱平衡狀態(tài)后,用注射器將樣品取出,迅速拿到色譜或質(zhì)譜上進(jìn)樣分析,這種方法使操作繁瑣,對操作人員技術(shù)要求高,由于取樣準(zhǔn)確性,取樣到進(jìn)樣過程溫度變化的不可控,造成樣品損失,因此準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性較差,一般適用于對樣品結(jié)果的準(zhǔn)確性要求不高的定性或定量檢測。
2、自動氣密針進(jìn)樣 樣品加熱一定時間達(dá)到熱平衡狀態(tài)后,通過可加熱恒溫的氣密針將樣品抽取,迅速轉(zhuǎn)移到氣相色譜或質(zhì)譜儀器上進(jìn)樣分析,自動氣密針進(jìn)樣采用可加熱恒溫的裝針模塊,使樣品從恒溫箱取出移動到進(jìn)樣口的過程中溫度不發(fā)生改變,去除了樣品在針筒內(nèi)再凝結(jié)造成的損失,氣密針取樣時,不需向樣品瓶內(nèi)加壓,減少了外來氣體的污染引入和樣品混勻帶來的誤差,反應(yīng)了頂空瓶內(nèi)樣品的真實情況,而且靈敏度度很高,氣密針進(jìn)樣時沒有公用管線,并可根據(jù)要求隨時改變進(jìn)樣量,在2次進(jìn)樣之間持續(xù)通入惰性氣體吹洗,可最大限度減少樣品之間的交叉污染,避免了“鬼峰"的出現(xiàn),但儀器需與色譜或質(zhì)譜儀穩(wěn)定連接,否則進(jìn)樣針與進(jìn)樣口位置對不準(zhǔn)會造成氣密針彎針現(xiàn)象。
3、平衡加壓進(jìn)樣 樣品加熱一定時間達(dá)到熱平衡狀態(tài)后,用導(dǎo)管通入載氣加壓,樣品用外接載氣一起進(jìn)入色譜或質(zhì)譜的進(jìn)樣口。該種進(jìn)樣方式操作繁瑣,對實驗人員技術(shù)要求和外接載氣的壓力穩(wěn)定性都較高,否則造成進(jìn)樣量重現(xiàn)性差,進(jìn)樣后管線清洗麻煩,容易造成交叉污染。
4、定量環(huán)加壓進(jìn)樣 樣品加熱一定時間達(dá)到熱平衡狀態(tài)后,在樣品瓶內(nèi)加壓,加壓平衡后將樣品引入定量環(huán),然后六通閥轉(zhuǎn)動將樣品送入傳輸通道,經(jīng)氣相色譜或質(zhì)譜儀器的載氣帶入進(jìn)樣口進(jìn)樣。這種進(jìn)樣方式進(jìn)樣量準(zhǔn)確,對操作人員的技術(shù)水平要求低,樣品檢測的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性較好,但進(jìn)樣量無法根據(jù)樣品濃度進(jìn)行調(diào)整,樣品是由載氣帶入,在定量環(huán)內(nèi)存在低倍稀釋的問題,會導(dǎo)致靈敏度稍微下降,而且由于共用管線和閥殘留影響,樣品存在交叉污染的風(fēng)險。
5、靜態(tài)-動態(tài)補償進(jìn)樣 采用吹掃模式將樣品瓶內(nèi)氣體置換,在樣品加熱一定時間達(dá)到熱平衡狀態(tài)后,用載氣加壓動態(tài)補償進(jìn)樣,被分析樣品在色譜載氣推動下進(jìn)入色譜或質(zhì)譜儀進(jìn)樣口內(nèi),這種進(jìn)樣方式能自動使樣品與氧氣隔離,在加熱條件下不被氧化,在后續(xù)的頂空提取過程中取樣時間較短,由于樣品瓶內(nèi)氣體分析組分進(jìn)樣量較大,靈敏度較高,但存在管線殘留引起的交叉污染和色譜峰形展寬等風(fēng)險。
三、頂空進(jìn)樣器的選擇
目前,氣密針式,定量環(huán)式,平衡加壓式和靜態(tài)-動態(tài)補償四種進(jìn)樣方式均有對應(yīng)的商品化頂空進(jìn)樣器,因此頂空進(jìn)樣器的采購選擇性較多,用戶應(yīng)首先了解自已的工作需要,如樣品的性質(zhì),檢測項目的含量和復(fù)雜性,對精密度的要求等技術(shù)指標(biāo),再結(jié)合樣本量的多少,產(chǎn)品的價格等選擇一款自己適用的產(chǎn)品。