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三明市和眾生物技術(shù)有限公司
中級會(huì)員·13年您現(xiàn)在的位置： 首頁> 公司動(dòng)態(tài)> 巴氏染色液的詳細(xì)介紹
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千選萬選,還是要選有質(zhì)量的好,本公司質(zhì)量過硬,專業(yè)生產(chǎn).巴氏染色液固定方法濕固定法：作為用95%酒精固定液固定的細(xì)胞學(xué)標(biāo)本一定使用濕固定法。制片制備完后，趁標(biāo)本新鮮而又濕潤時(shí)，立即放入盛有95%酒精的固定缸內(nèi)。制片在固定液內(nèi)至少保持15-30min。固定時(shí)間通常不超過1周。這種制片染色后，顏色鮮艷，結(jié)構(gòu)清晰。如果細(xì)胞制片需要送至另一實(shí)驗(yàn)室或郵寄他處染色時(shí)，可以固定15min后，把制片取出后立即密封的容器中或者使用甘油防止制片干燥。因?yàn)闊o論固定前或固定后的制片，如果發(fā)生干燥后都會(huì)影響染色的效果。
巴氏染色液固定注意事項(xiàng)固定液的過濾：為了防止細(xì)胞污染，凡是使用過的固定液，必須過濾后才能再使用。使用過長的固定液，必須用酒精相對密度計(jì)測定，酒精濃度低于90%時(shí)應(yīng)該及時(shí)更換新液。濕固定的重要性：標(biāo)本再新鮮時(shí)及時(shí)固定時(shí)保證染色效果的重要因素。如蘇木素對細(xì)胞核的染色，巴氏染色中胞漿的特殊著色作用，均可因標(biāo)本干燥后固定而大受影響。制片標(biāo)本的郵寄：標(biāo)本再固定15min后取出，立即加甘油數(shù)滴于制片上，裝入密封的小盒中。實(shí)驗(yàn)室在收到標(biāo)本后，先浸入95%酒精中，使甘油溶去，再進(jìn)行染色。
核染色
巴氏染色液浸染時(shí)間一般在3-5min，但是必須隨氣溫和染料情況而酌情改變。夏季或放置較久的蘇木素染液容易著色，時(shí)間要縮短；冬季或新配制的蘇木素染液和應(yīng)用已久較稀釋的蘇木素液不易著色，時(shí)間要延長。在使用蘇木素染色時(shí)，一般有2種方法：
1）過染法：首先有意識地進(jìn)行深染，然后通過鹽酸酸化過程使核染色趨于合適。這種方法能夠在酸化過程中把胞漿內(nèi)黏附多余的蘇木素染料去掉，使胞漿染色更為鮮艷、清晰、多用于黏液多的標(biāo)本。
巴氏染色液在核染色過程中，嚴(yán)格掌握染色時(shí)間，使核染色適宜而不用鹽酸酸化，但是胞漿中少量的蘇木素會(huì)影響EA染色的質(zhì)量。主要用于黏液少的標(biāo)本，避免在酸化和自 來水沖洗的過程中使細(xì)胞成片地脫落。在使用蘇木素染色時(shí)，一定要每日進(jìn)行過濾，否則蘇木素結(jié)晶會(huì)影響染色的質(zhì)量。一般蘇木素染液可以使用較長時(shí)間，所以每日增加少量新鮮染液即可。
巴氏染色液可以使用飽和碳酸鋰或3%氨水堿化，目的使蘇木素及早顯色，時(shí)間約數(shù)秒。更重要的是流水沖洗，可使藍(lán)色顯的更鮮艷。堿性溶液亦需要充分漂清才不會(huì)妨礙下一步的胞漿著色及標(biāo)本制成后的顏色保存。分化和堿化溶液至少每天更換新液。你的選擇沒有錯(cuò),歡迎來三明市和眾生物技術(shù)有限公司咨詢.
