單細(xì)胞限制器-cell confiner（Cell confinement）

       我們的cell Confiner是一種多功能設(shè)備，可通過對(duì)細(xì)胞應(yīng)用定義明確的約束條件來研究細(xì)胞力學(xué)。限制方法基于將細(xì)胞固定在兩個(gè)平行表面之間，從而實(shí)現(xiàn)均勻且定義明確的物理參數(shù)，例如細(xì)胞幾何形狀和環(huán)境彈性。此外，可以使用高分辨率顯微鏡對(duì)受限的細(xì)胞進(jìn)行成像，因?yàn)樵撛O(shè)備是光學(xué)透明的，并將細(xì)胞保持在焦平面上。

       細(xì)胞被均勻地限制/壓縮在兩個(gè)亞微米分辨率的兩個(gè)平行表面之間。兩個(gè)表面之間的空間由微型PDMS支柱控制。 微型支柱在載玻片上制造，載玻片連接到PDMS活塞（吸盤）上。 活塞由真空泵控制，因此限制區(qū)的高度也受到控制。不同的限制高度（例如1um – 300um），允許長(zhǎng)期細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞增殖，同時(shí)保持對(duì)封閉的控制
與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容，可以處理足夠多的細(xì)胞以進(jìn)行完整的基因表達(dá)分析，可與生物功能化的微結(jié)構(gòu)化底物和/或不同的基質(zhì)（幾何形狀控制）結(jié)合使用
可以與凝膠結(jié)合（硬度控制），兼容任何細(xì)胞培養(yǎng)底物（培養(yǎng)皿至96孔板）。

產(chǎn)品特性：

>定義細(xì)胞的厚度和形狀

用正確的限制滑片控制細(xì)胞的厚度

>同時(shí)進(jìn)行多個(gè)實(shí)驗(yàn)

能夠研究不同的細(xì)胞或同時(shí)應(yīng)用不同的限制條件

>適用于高分辨率顯微鏡

光學(xué)透明的材料和緊湊的設(shè)計(jì)可實(shí)現(xiàn)高分辨率顯微鏡

>控制限制速度

通過真空泵控制限制速度

 >可逆限制：限制后取回您的細(xì)胞

由于細(xì)胞的非破壞性方法，可以進(jìn)行分子分析

>與您自己的實(shí)驗(yàn)兼容

該限制器是一種小型設(shè)備，直接放置在您的細(xì)胞培養(yǎng)液頂部

1、典型應(yīng)用：?jiǎn)渭?xì)胞機(jī)械壓縮刺激系統(tǒng)圖

典型應(yīng)用：

>癌癥浸潤(rùn)測(cè)定：遷移行為和遷移轉(zhuǎn)變的量化

>癌癥侵襲性測(cè)定：體細(xì)胞或癌細(xì)胞的收縮力定量

>內(nèi)吞作用測(cè)定：更好地觀察膜發(fā)生的事件

>胞吐法測(cè)定：更好地觀察在頂端膜發(fā)生的事件

>吞噬功能失調(diào)：機(jī)制的表征

>孔中的免疫系統(tǒng)：非粘附免疫細(xì)胞的二維遷移和相互作用

>免疫細(xì)胞相互作用：非貼壁免疫細(xì)胞的2D相互作用

>有絲分裂組裝測(cè)定：有絲分裂紡錘體疾病的定量

>定量細(xì)胞遷移測(cè)定：細(xì)胞遷移特性的快速，精細(xì)分析

>癌癥研究

轉(zhuǎn)移細(xì)胞的遷移

轉(zhuǎn)移中的細(xì)胞收縮

DNA DSB修復(fù)（機(jī)械誘導(dǎo)）

基因組不穩(wěn)定（細(xì)胞分裂）

分離共培養(yǎng)

 >免疫學(xué)

免疫細(xì)胞遷移

非粘附細(xì)胞的成像

 >器官生理學(xué)

癌細(xì)胞遷移

具有硬度控制的細(xì)胞區(qū)分

傷口愈合

分離共培養(yǎng)

細(xì)胞壓縮反應(yīng)

 >罕見疾病

細(xì)胞核完整性

 >老化

細(xì)胞核完整性

自噬相關(guān)疾病

 >觀測(cè)優(yōu)化

非粘附細(xì)胞的成像

細(xì)胞器的平面成像

 >基礎(chǔ)研究

細(xì)胞體積（細(xì)胞周期）

細(xì)胞機(jī)械力刺激反應(yīng)

二維心肌細(xì)胞成熟測(cè)定
二維肝小管化驗(yàn)
3D心肌細(xì)胞成熟測(cè)定
3D肝小管測(cè)定
附著球體測(cè)定
細(xì)胞收縮力測(cè)定
細(xì)胞遷移測(cè)定
細(xì)胞核擠壓測(cè)定
細(xì)胞極化
細(xì)胞體積測(cè)量
趨化性測(cè)定
共培養(yǎng)測(cè)定
胞吞試驗(yàn)
胞吐法
外泌體測(cè)定
片狀脂蛋白和絲狀體含量測(cè)定
活細(xì)胞成像
巨噬細(xì)胞極化測(cè)定
MT依賴性運(yùn)輸測(cè)定
神經(jīng)肌肉連接測(cè)定
井中的神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)
細(xì)胞器定位分析
初次纖毛測(cè)定
骨骼肌細(xì)胞測(cè)定
平滑肌細(xì)胞
傷口愈合測(cè)定

PUBLICATIONS

• Confinement and Low Adhesion Induce Fast Amoeboid Migration of Slow Mesenchymal Cells
  Y.-J. Liu, M. Piel, Cell, et al., 2015 160(4), 659-672
• Actin flows induce a universal coupling between cell speed and cell persistence
  P. Maiuri, R. Voituriez, et al., Cell, 2015 161(2), 374–386
• Geometric friction directs cell migration
  M. Le Berre, M. Piel, et al., Physical Review Letter 2013 111, 198101
• Mitotic rounding alters cell geometry to ensure efficient spindle assembly
  O. M. Lancaster, B. Baum, et al., Developmental Cell, 2013 25(3), 270-283
• Fine Control of Nuclear Confinement Identifies a Threshold Deformation leading to Lamina Rupture and Induction of Specific Genes
  M. Le Berre, J. Aubertin, M. Piel, Integrative Biology, 2012 4 (11), 1406-1414
• Exploring the Function of Cell Shape and Size during Mitosis
  C. Cadart, H. K. Matthews, et al., Developmental Cell, 2014 29(2), 159-169
• Methods for Two-Dimensional Cell Confinement
  M. Le Berre, M. Piel, et al., 2014, Micropatterning in Cell Biology Part C, Methods in cell biology, 121, 213-29

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