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細胞量熱能量代謝監(jiān)測分析系統(tǒng)

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更新時間:2020-02-10 19:34:39瀏覽次數(shù):448

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產(chǎn)品簡介

應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)    
細胞量熱能量代謝監(jiān)測分析系統(tǒng)
瑞典CalScreener{無標記實時多通道能量代謝監(jiān)測系統(tǒng)}實時監(jiān)控;無標記,無添加劑;非破壞性后實驗分析;獨立于細胞模型: 2D/3D/組織等等;適用所有細胞類型 - 細菌,哺乳動物細胞,即用無菌塑料生長插入,48孔板測定成本低

詳細介紹

細胞量熱能量代謝監(jiān)測分析系統(tǒng)

細胞量熱能量代謝監(jiān)測分析系統(tǒng)

calScreener使得細胞(細菌、微生物)新陳代謝和監(jiān)測變得容易

瑞典symcel利用其微量熱量檢測分析技術(shù),發(fā)明了業(yè)界一款多通道、高靈敏、無需標記的CalScreener細胞(細菌、微生物)代謝和生物能量實時連續(xù)監(jiān)測分析系統(tǒng),集高靈敏度和優(yōu)異的基線穩(wěn)定性于一身。該系統(tǒng)利用等溫微量熱法對細胞(細菌、微生物)、細菌、微生物進行能量代謝活力分析,具有高靈敏、無標記、定量、實時、在線、動態(tài)描述等特點,熱力學(xué)定律具有普遍的適用性,可以研究自然界中一切物質(zhì)變化和能量轉(zhuǎn)化之間的關(guān)系。

功能:

該系統(tǒng)一個為科研者提供在天然環(huán)境中進行細胞(細菌、微生物)生物能量測量的無標記、實時檢測分析工具,可實現(xiàn)對細胞(細菌、微生物)、酵母、細菌生物能量與代謝的微量熱進行實時連續(xù)數(shù)據(jù)監(jiān)測分析, 監(jiān)測分析代謝過程變化。提供重要的細胞(細菌、微生物)熱動力學(xué)數(shù)據(jù).

對物理、化學(xué)或生物刺激引起生物過程預(yù)期的代謝變化都可進行有效的分析.

事實已證明微量熱技術(shù)是一種靈敏而快速的生物鑒定方法,在癌癥研究中可以用其來檢測細胞(細菌、微生物)的代謝混亂

 

 

calScreener無標記多通道檢測可以非常地實時測量細胞(細菌、微生物)和病原體的特定代謝表型。

calScreener基于細胞(細菌、微生物)的分析提供了表型響應(yīng)測量,具有的靈敏度和多功能性。
更智能的藥物開發(fā)彌合了體外和體內(nèi)測試之間的差距
快速準確的診斷定制治療由多重耐藥細菌引起的感染

*控制基于細胞(細菌、微生物)的檢測我們看到其他人沒有看到的

所有活細胞(細菌、微生物)在新陳代謝期間產(chǎn)生熱量,calScreener以的精度測量這種熱量。 沒有熱量等于沒有新陳代謝。 
calScreener可以看到以前不可能的東西。 應(yīng)用僅受科學(xué)家的想象力限制,可以測試 菌、 細胞(細菌、微生物)、類器官、蠕蟲、螞蟻、 糞便。 如果它適合管,calScreener可以測量它。

代謝研究

calScreener測定法用于直接測量代謝研究和藥物開發(fā)環(huán)境中的能量消耗和細胞(細菌、微生物)生長激的刺激或抑制,包括二維和三維樣品以及完整組織活檢。作為經(jīng)典實例,直接測量褐色組織刺激時的產(chǎn)熱或葡萄糖攝取的能量消耗和糖尿病研究的胰島素敏感性。

其它應(yīng)用
calScreener可用于監(jiān)測由所有細胞(細菌、微生物)類型中的物理、化學(xué)或生物刺激引起的生物過程的變化。 代謝活動的變化將引起細胞(細菌、微生物)、組織或生物體消散的熱量的變化。 根據(jù)所涉及的生物過程,預(yù)計會有不同的動力學(xué)行為。
這種通用方法使該技術(shù)非常通用,并且不限于一種特定類型的測定或問題。 除微生物學(xué),新陳代謝和腫瘤學(xué)外,calScreener技術(shù)還經(jīng)過測試,可用于廣泛的應(yīng)用。 

CalScreener多通道細胞(細菌、微生物)微量量熱儀系統(tǒng)亮點:

1.微量量熱法優(yōu)勢:

1.1 在測量中不用添加任何試劑,能直接監(jiān)測生物體系所固有的代謝過程,不會引入干擾生物體系正?;顒雍痛x的因素;

1.2 不需要制成透明清澈的溶液,可直接測量離體的組織和懸浮液;

1.3 在微量熱實驗之后,研究對象沒有任何破壞,樣品還可以做進一步的分析測試實驗研究;

1.4 實時、動態(tài)、在線;

1.5 方法靈敏、準確、高通量、普適性好。

2. 一款專為細胞(細菌、微生物)生物學(xué)而研制的多通道、納瓦級 細胞(細菌、微生物)微量量熱系統(tǒng),適用于任何類型的培養(yǎng)細胞(細菌、微生物)、酵母和培養(yǎng)細菌.

3. 性能的溫度控制和穩(wěn)定性

CalScreener多通道細胞(細菌、微生物)微量量熱儀系統(tǒng)微量量熱檢測極限優(yōu)于50 nW,培養(yǎng)細胞(細菌、微生物)檢出孔功率范圍也在3~10uW

4.獨立于細胞(細菌、微生物)形態(tài)的無標記檢測

5. 可測量細胞(細菌、微生物)代謝產(chǎn)生的熱量,真正的表型應(yīng)答測量

6.可以細胞(細菌、微生物)代謝和生物能量熱量進行實時連續(xù)性測量

當(dāng)前許多現(xiàn)有的細胞(細菌、微生物)生物分析技術(shù)依賴于“終點”測量,其中的數(shù)據(jù)為點數(shù)據(jù),如報告基因檢測。calScreener采集連續(xù)的數(shù)據(jù)流,以促進動力學(xué)行為研究,比如細胞(細菌、微生物)生長或者凋亡。連續(xù)讀出方式更容易找到感興趣的時間點用來測量細胞(細菌、微生物)活動。

7.無需通路和具體目標功能的先驗知識

8.無需了解途徑相互作用,便可同時測量協(xié)多元化合物的協(xié)同效應(yīng)

CalScreener多通道細胞(細菌、微生物)微量量熱儀系統(tǒng)主要應(yīng)用領(lǐng)域

SymCel一臺于細胞(細菌、微生物)分析而研制的微量熱量計,不僅適合的細胞(細菌、微生物)代謝研究,而且還應(yīng)用于新藥物探索研發(fā),

藥物研發(fā)。

●化合物篩選

●先導(dǎo)[化合]物優(yōu)化

●弓形蟲研究

●生物制藥工藝優(yōu)化

●抗生素的發(fā)展

●環(huán)境監(jiān)測

1. 藥物研發(fā)

1.1生物利用度—你的化合物能夠影響活體細胞(細菌、微生物)嗎?

1.2靶目標確認

1.3命中驗證;快速評估細胞(細菌、微生物)作用影響

1.4在線毒性試驗命中化合物快速過濾

1.5先導(dǎo)[化合]物優(yōu)化

2. 蛋白生產(chǎn)

2.1高產(chǎn)克隆鑒定

2.2培養(yǎng)條件優(yōu)化

3. 毒理學(xué)

3.1研究過程早期識別毒性事件

4. 基礎(chǔ)研究

4.1代謝監(jiān)測

.4.2增殖試驗

4.3其他

應(yīng)用文獻:

Scientific papers using the calScreener

Jansson M, 2014. Label-Free Cell-Based Assays and the Holistic Calorimetry Approach. American Laboratory Nov/Dec2014

Jansson M, 2015. Fighting Resistance With Calorimetry: New Tools for Antimicrobial Drug Development. American Laboratory Nov/Dec2015

Braissant, O. et al., 2015. Isothermal microcalorimetry accurately detects bacteria, tumorous microtissues, and parasitic worms in a label-free well-plate assay. Biotechnology Journal, 10(3), pp.460–468.

Flores, D. et al., 2016. A novel isothermal microcalorimetry tool to assess drug effects on Ancylostoma ceylanicum and Necator americanus. Applied Microbiology and Biotechnology, 100(2), pp.837–846.

Astasov-Frauenhoffer, M. et al., 2017. Exopolysaccharides regulate calcium flow in cariogenic biofilms. PLoS ONE, 12(10), pp.1–14.

Wads, I. et al., 2017. A well-plate format isothermal multi-channel microcalorimeter for monitoring the activity of living cells and tissues. Thermochimica Acta, 652, pp.141–149.

Kriszt, R. et al., 2017. Optical visualisation of thermogenesis in stimulated single-cell brown adipocytes. Scientific Reports, 7(1), pp.1–14.

 

 

注:楊清辰發(fā)布

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