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小鼠人胰腺癌裸模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹
閱讀:41 發(fā)布時(shí)間:2024-8-20小鼠人胰腺癌裸模型
為了研究胰腺癌的生物學(xué)特性,探討其診斷及治療的有效措施,建立動物模型是非常必要的。動物荷瘤模型來源一般有3 種:自發(fā)性腫瘤、誘發(fā)性腫瘤及移植性腫瘤。由于自發(fā)性腫瘤具有不確定性及不穩(wěn)定性,極少單獨(dú)做腫瘤模型用。腫瘤的誘發(fā)因素還不是很明確的情況下,誘發(fā)性腫瘤的成功率較低,而且所誘發(fā)的腫瘤同時(shí)存在多種組織學(xué)類型,不利于對腫瘤更精細(xì)地進(jìn)行研究,小鼠先天胸腺缺乏,T 細(xì)胞不能正常分化,對來自異體的組織沒有排斥作用,廣泛地應(yīng)用于人類腫瘤的移植,但是裸鼠并不是免疫空白動物,其成年的N K 細(xì)胞活性較高,所以皮下種植較原位移植的成功率高。
小鼠人胰腺癌裸模型
動物品系: 裸小鼠BALB/ c nu- nu ,4~6 周齡,體重16~20 g,雌雄兼?zhèn)?/span>
實(shí)驗(yàn)分組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個(gè)劑量組
實(shí)驗(yàn)周期:4~8weeks
建模方法:
將人胰腺癌細(xì)胞株放入含10 %的RPMI-1640 wan全培養(yǎng)基中,置于37 ℃、5 %CO2 培養(yǎng)箱中,每2d 換液1次,2~3d,0. 25 %的胰酶消化,一傳3 傳代培養(yǎng)。 待細(xì)胞布滿瓶底時(shí),收集單細(xì)胞懸液,每只5 ×106 腫瘤細(xì)胞,0. 2ml ,注射于裸小鼠腋窩處皮下,建立腫瘤模型。每周用游標(biāo)卡尺測量腫瘤大小,按公式V= π/ 6 ×長×寬×高,計(jì)算腫瘤大小,并繪制生長曲線。 第6 周時(shí)拔眼球法處死小鼠,收集血液于試管中,靜置取血清,檢測腫瘤相關(guān)抗原及淀粉酶。 處死裸鼠后,皮下剝離腫瘤,記錄質(zhì)地、浸潤、血供情況,觀察有無腹腔粘連,各臟器轉(zhuǎn)移狀況。將腫瘤組織、肺、肝、脾、腸系膜、十二指腸、胃、腦等取標(biāo)本置于10 %的福爾馬林固定液中待用。