公司動(dòng)態(tài)
研究提出:將治療性抗體從內(nèi)向外翻轉(zhuǎn)可抗癌
閱讀:995 發(fā)布時(shí)間:2016-12-192016年12月19日訊/上海恒遠(yuǎn)/- -加州大學(xué)河濱分校的研究人員感謝駱駝和駱駝科動(dòng)物,因?yàn)樗麄円虼碎_發(fā)了一種新的癌癥治療方法,該方法是高度選擇性阻斷缺陷基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)行動(dòng)的方法。
MMP是一組26種緊密相關(guān)的蛋白酶(分解其他蛋白質(zhì)的酶),其在組織再生和其它正常細(xì)胞過程中是必需的。然而,當(dāng)腫瘤生長(zhǎng)時(shí),某些MMPs過度產(chǎn)生,使得癌細(xì)胞擴(kuò)散到身體的其它部分。
本周在美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊上發(fā)表的研究中,UIG伯恩斯工程學(xué)院化學(xué)和環(huán)境工程助理教授Xin Ge和他的同事們描述了對(duì)MMPs高度選擇性的治療性單克隆抗體的開發(fā),這意味著它們可以結(jié)合特定的MMP并阻斷其活性而不影響其他MMP家族成員。這些抗體的開發(fā)受到駱駝科動(dòng)物家族中天然存在的抗體的啟發(fā)。
結(jié)果可以產(chǎn)生新的治療方法- 不僅可針對(duì)多種癌癥,而且還可針對(duì)例如阿爾茨海默病,哮喘,多發(fā)性硬化和關(guān)節(jié)炎引起的其它疾病。
20多年來,科學(xué)家一直在開發(fā)阻斷缺陷MMP的藥物,以阻止癌癥的起始和擴(kuò)散。但是對(duì)各種有希望的小分子的臨床試驗(yàn)均已失敗 - 很大程度上是因?yàn)樗鼈內(nèi)狈Π邢蝈e(cuò)誤MMP,并同時(shí)允許“好的”MMP執(zhí)行其常規(guī)的細(xì)胞職責(zé)所需的特異性。
“臨床試驗(yàn)的失敗告訴我們,成功的MMP治療需要選擇性而不是廣泛性抑制劑,但是由于MMP家族成員之間難以置信的保守性,小分子抑制劑實(shí)現(xiàn)這種選擇性是非常困難的,由于較低的總體功效和副作用廣譜抑制劑在臨床試驗(yàn)中失敗,”Ge如是說。
具有更大的和固有地更特異性結(jié)合位點(diǎn)的單克隆抗體已經(jīng)被作為小分子的替代物。然而,到目前為止,由于它們結(jié)合位點(diǎn)之間的不相容性,科學(xué)家們努力開發(fā)了MMP-阻斷抗體。
“人類抗體和MMP都有凹陷或埋藏結(jié)合位點(diǎn),這使它們之間的相互作用幾乎不可能,它們根本不會(huì)粘在一起,”Ge如是說。
這就是為什么研究人員轉(zhuǎn)向凸起,環(huán)狀結(jié)合位點(diǎn)發(fā)現(xiàn)駱駝和美洲駝抗體與凹形MMP位點(diǎn)相互作用。該團(tuán)隊(duì)化學(xué)合成了在駱駝科中發(fā)現(xiàn)的凸環(huán)的人類抗體的數(shù)十億個(gè)變體。在測(cè)試它們時(shí),發(fā)現(xiàn)了幾十種在實(shí)驗(yàn)室模型中高度有效阻斷MMP和減少癌癥的傳播途徑。
“雖然我們不能直接在人類中使用駱駝或美洲駝抗體,因?yàn)樗鼈儠?huì)導(dǎo)致免疫反應(yīng),但是我們可將它們作為我們創(chuàng)建人類抗體的靈感。”上海恒遠(yuǎn)專業(yè)供應(yīng)基質(zhì)金屬蛋白酶ELISA試劑盒,種屬齊全,咨詢訂購(gòu)!