化工儀器網(wǎng)
技術文章
神經(jīng)組織細胞培養(yǎng)方法
閱讀：1356 發(fā)布時間：2012-9-13
1、獲取腦組織后,先仔細剝除腦膜和血管等纖維成分,置入Hanks液中漂洗1～2次后,置于30～50倍的Hanks液中,腦組織比較柔軟,反復吹打即可制成細胞懸液,
2、為排除脂肪成分和其它碎塊,把懸液注入離心管中,在室溫直立5～10分鐘后,細胞或細胞團塊自然下沉,脂肪等雜物易漂浮于懸液表層,吸除上清,如此反復二三次可獲得較多的細胞成分,
3、向末次沉淀物中加入適量營養(yǎng)液,通過紗網(wǎng)或紗布濾過,計數(shù)細胞并調整好細胞密度,接種入培養(yǎng)瓶或皿中,置5％CO2溫箱中培養(yǎng),
4、細胞生長匯合后,可用0.25％胰蛋白酶消化法做傳代處理,加消化液的量以能覆蓋細胞層即可,待細胞開始從瓶壁脫離（平均5～10分鐘）,加入含有血清培養(yǎng)液,吹打制成細胞懸液,
上海恒遠生物科技有限公司是一家專注于生命科學和生物技術領域的企業(yè)。從事生物技術領域相關產品的開發(fā)，銷售和技術服務。我們的主營業(yè)務為：ELISA試劑盒，細胞，化學試劑，胎牛血清，人血清，抗體，重組蛋白，標準品，以及耗材等。
2、為排除脂肪成分和其它碎塊,把懸液注入離心管中,在室溫直立5～10分鐘后,細胞或細胞團塊自然下沉,脂肪等雜物易漂浮于懸液表層,吸除上清,如此反復二三次可獲得較多的細胞成分,
3、向末次沉淀物中加入適量營養(yǎng)液,通過紗網(wǎng)或紗布濾過,計數(shù)細胞并調整好細胞密度,接種入培養(yǎng)瓶或皿中,置5％CO2溫箱中培養(yǎng),
4、細胞生長匯合后,可用0.25％胰蛋白酶消化法做傳代處理,加消化液的量以能覆蓋細胞層即可,待細胞開始從瓶壁脫離（平均5～10分鐘）,加入含有血清培養(yǎng)液,吹打制成細胞懸液,
上海恒遠生物科技有限公司是一家專注于生命科學和生物技術領域的企業(yè)。從事生物技術領域相關產品的開發(fā)，銷售和技術服務。我們的主營業(yè)務為：ELISA試劑盒，細胞，化學試劑，胎牛血清，人血清，抗體，重組蛋白，標準品，以及耗材等。