AECA,小鼠抗內(nèi)皮細胞抗體酶聯(lián)免疫試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中小鼠抗內(nèi)皮細胞抗體（AECA）的含量。

AECA,小鼠抗內(nèi)皮細胞抗體酶聯(lián)免疫試劑盒

l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中小鼠抗內(nèi)皮細胞抗體（AECA）的含量。

l 有效期：6個月

l 保存條件：2-8℃

l 本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷

 

實驗原理

試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠抗內(nèi)皮細胞抗體（AECA）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠抗內(nèi)皮細胞抗體（AECA）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

AECA,小鼠抗內(nèi)皮細胞抗體酶聯(lián)免疫試劑盒詳細介紹

    公司擁有多種品牌ELISA試劑盒，借*的技術，*的售前，售中，售后免費代測服務，共同鑄就高品質的產(chǎn)品。多年專業(yè)酶免服務，質量保證，可免費提供代測服務，一周內(nèi)出結果。此外我司產(chǎn)品全國免郵，結實保密的三層包裝防震、防摔、耐熱完好的保存您的ELISA試劑盒，我們?nèi)虨槟腅LISA實驗保駕護航

產(chǎn)品名稱：產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

產(chǎn)品品牌：R&D/TSZ

樣品類型：血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清等樣品類型

檢測方法：酶聯(lián)免疫法

特 異 性：公司ELISA試劑盒具有較高的靈敏度和出色的特異性

交叉反應：由于當前的酶聯(lián)免疫科學技術和知識有限，現(xiàn)有技術不可能完成藥物檢測的靶抗原之間和所有其他物種的類似物。因此，交叉反應可能仍然存在

樣 本 量：50-100 μL

實驗時間：1–4.5h

儲存條件：2-8°C

儲存方法：可以存儲在2 - 8°C長達1個月（專家建議：4°C恒溫保存，酶免試劑盒實驗效果更佳）。對于長期存儲,請在-20°C的存儲。盡量保持試驗板在密封鋁箔袋，避免潮濕

有 效 期：6 months

使用優(yōu)點：ELISA試劑盒可特異性定量測定疾病相關蛋白，包括細胞因子、趨化因子、β淀粉樣蛋白與信號轉導靶標。

標本要求

    在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天就進行檢測的樣本，及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?，有條件的，-70℃凍存?zhèn)溆?。標本應避免反復凍融?/span>

1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

*優(yōu)勢：

1.嚴格的質控體系：所有試劑盒從原料到成品經(jīng)過嚴格的質控，確保試劑盒質量及穩(wěn)定性；

2.產(chǎn)品經(jīng)過不斷優(yōu)化，具有很好的靈敏度；

3.綜合指標特性，研發(fā)便捷操作的試劑盒；

4.*分裝：專業(yè)的，可靠的實驗結果，優(yōu)秀的產(chǎn)品質量，低廉的市場價格，實惠、經(jīng)濟、可靠。

樣品收集、處理及保存方法

(1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

(2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

(3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

(4）組織勻漿-----將組織加入適量shengli鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

(5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

檢測前準備工作:

1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正?，F(xiàn)象，可用40℃水浴微加熱使結晶*溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。

3.  標準品: 加入標準品&標本稀釋液1.0ml至凍干標準品中，靜置10分鐘，待其充分溶解后，輕輕混勻(濃度為5000 pg/ml)。然后根據(jù)需要進行倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度： 2500、1250、625、312.5、156.2、78.1、39.05、0 pg/ml。樣品稀釋液直接作為空白孔 0 pg/ml。如配制2500pg/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml )5000pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的EP管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

4. 生物素化抗體工作液：實驗前計算當次實驗所需用量(以100μl/孔計)，實際配制時應多配制100-200μl。使用前15分鐘，以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。

5. 酶結合物工作液：實驗前計算當次實驗所需用量(以100μl/孔計)，實際配制時應多配制  100-200μl。使用前15分鐘，以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。

操作注意事項

(1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

(2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

(3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

(4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

(5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

(6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

(7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

(8）加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

(9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

客戶評論

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