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技術(shù)文章

裸鼠腫瘤模型細(xì)胞株的選擇應(yīng)該考慮幾個(gè)方面

閱讀:1783          發(fā)布時(shí)間:2013-7-15

關(guān)于腫瘤細(xì)胞株的選擇,確實(shí)是一個(gè)很麻煩的問題,各類文獻(xiàn)中提到過的細(xì)胞株有很多,但是一般而言,我覺得,對于我們做裸鼠腫瘤模型,細(xì)胞株的選擇應(yīng)該考慮一下幾個(gè)方面:

1. *度,雖然SFDA的指導(dǎo)原則上表示只要是建株細(xì)胞株均可以,但是一般來說,還是應(yīng)該盡量考慮上比較*的細(xì)胞株。
2. 體內(nèi)生長情況,很多細(xì)胞株,在文獻(xiàn)中有很高的出鏡率,但是實(shí)際上,基本都是從體外開始有名,所以很多人就硬生生的往體內(nèi)套,結(jié)果就是吃力不討好,比如樓主提到的A549,還有MCF-7,都是很有名氣的細(xì)胞株,但是在體內(nèi)卻不是一個(gè)好的試驗(yàn)對象,成瘤率低,生長慢,均一度差。現(xiàn)在國內(nèi)的很多研發(fā)單位,特別是一些公司的領(lǐng)導(dǎo)們,缺乏這方面的認(rèn)識,動(dòng)不動(dòng)就把這些的細(xì)胞株掛在嘴邊,硬壓著一線的研究人員去花功夫做這些細(xì)胞株,作的不好,就懷疑大家的水平如何如何的,奶奶的,對此非常生氣!
3. 藥物的敏感性,這一點(diǎn)常常被大家忽視,大部分的裸鼠腫瘤模型都是為抗腫瘤藥物的篩選以及研究服務(wù)的,但是常常大家只考慮了這個(gè)細(xì)胞株是不是好做,但是沒有考慮到細(xì)胞株本身對于藥物的敏感性,比如Lovo細(xì)胞,*度也還可以,體內(nèi)生長情況也很棒,但是對于藥物的敏感性不佳,大部分的常規(guī)化療藥物到了它這里,抑瘤率都會(huì)下降,顯而易見,對于抗腫瘤藥物的篩選來說,它不是一個(gè)好的選擇。
另外說一點(diǎn),體內(nèi)與體外的關(guān)系,現(xiàn)在做體內(nèi)的人,常常被體外的人牽著鼻子走,體外做出來什么什么細(xì)胞株敏感,體內(nèi)的人就得吭哧吭哧的去做這個(gè),但是卻死活做不好,其實(shí),現(xiàn)在我和一些老前輩們的觀點(diǎn)是,體內(nèi)和體外應(yīng)該協(xié)調(diào)好細(xì)胞株的選擇問題,體外的人手上有大把的細(xì)胞株可以選擇,如果,體內(nèi)的人不去和他們協(xié)調(diào),那么將永遠(yuǎn)被牽著鼻子走,受累還不討好,應(yīng)該大家坐下來,一起選擇20~30種細(xì)胞株作為常規(guī)的篩選細(xì)胞株,這就足夠了,細(xì)胞株選擇的時(shí)候考慮好方向(胃癌、肝癌、肺癌什么的)、靶點(diǎn)(EGF、vEGF等等),

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