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制藥行業(yè)的測量技術(shù)

制藥生產(chǎn)過程中對產(chǎn)品的質(zhì)量和安全的要求較一般行業(yè)更為嚴格，無菌化生產(chǎn)對于成本控制和生產(chǎn)安全（前、后階段）是至關(guān)重要的。清潔無菌、無污染的生產(chǎn)工藝鏈是確保產(chǎn)品質(zhì)量的決定因素。因此工藝鏈過程中的測量儀表必須符合zui高衛(wèi)生設(shè)計標準，滿足高精度測量需求。

符合GMP要求

威卡（WIKA）生產(chǎn)的測量儀表均按照GMP生產(chǎn)要求（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范），符合下列標準：

• FDA(美國食品和藥品管理局)
• EHEDG (歐洲衛(wèi)生設(shè)備設(shè)計集團)
• 3A 衛(wèi)生標準
• ASME BPE (生物處理設(shè)備)
• ATEX (94/9/EG指令)

我們獲得了FDA認證及其他各國認證機構(gòu)一致認同，擁有各國頒發(fā)的認證證書。針對儀器測試和質(zhì)量管理，我們還可提供校準儀器及校準服務。

 

過程連接

威卡（WIKA）可為衛(wèi)生設(shè)計提供符合工業(yè)標準及定制化的過程連接件，如：

• 卡盤連接，卡箍連接， 符合DIN 32676、ISO 2852和 ASME BPE標準
• NEUMO^® 生物連接和Neumo^® 生物控制
• VARIVENT ^®

對于帶毒性的生物介質(zhì)或敏感介質(zhì)，威卡（WIKA）可提供定制化產(chǎn)品，將測量儀表直接集成至設(shè)備中（不帶密封圈）。