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技術文章

十六烷基三甲基溴化銨1631溴型十六烷基三甲基氯化銨標準溶液配置

閱讀:2744          發(fā)布時間:2021-3-15

十六烷基三甲基溴化銨1631溴型十六烷基三甲基氯化銨標準溶液配置:

5.2活性物含量測定
5.2.1.試劑
5.2.1.1. 0.02mol/L海明1622標準溶液的配制和標定:按GB/T5173中4的方法進行
5.2.1.2. 0.02mol/L四苯硼鈉標準溶液
a四苯硼鈉標準溶液的配制:
將7g四苯硼鈉分析純試劑溶于500ml蒸餾水中,加入20%NaOH1ml作為穩(wěn)定劑,劇烈攪拌,放置1小時以上,將溶液過濾,稀釋至1000ml。
b四苯硼鈉標準溶液的標定:
吸取20ml 0.02mol/L 海明1622溶于1000ml三角燒瓶中,加入20ml蒸餾水,4-5滴0.5%二氯熒光黃指示劑,用四苯硼鈉溶液滴定,溶液由紅色轉(zhuǎn)為亮黃色即為終點。
c四苯硼鈉標準溶液的計算:
V1×C1
C= ------------------
 V
式中:
V1——海明1622消耗的體積ml
C ——海明1622消耗的濃度:mol/l
V ――四苯硼鈉耗用體積
5.2.1.3 蔗糖 分析純
Q/TECA 18-2018
5.2.1.4 二氯熒光黃指示劑(配成1%乙醇溶液)
5.2.2活性物含量測定
5.2.2.1測定步驟
稱取試樣約0.2g(準至0.0002g)于150ml三角燒瓶中,加30ml蒸餾水溶解后加0.5g蔗糖,以防沉淀凝聚,微加熱使其溶解,加0.5ml滴二氯螢光黃指示劑0.02mol/l四苯硼鈉標準溶液滴定,滴定過程中生成沉淀,溶液轉(zhuǎn)為混濁,使其色澤由嫣紅變?yōu)辄S色時,即為終點。近終點時滴定速度宜緩。
5.2.2.2計算方法
C ×V×M
X2%= -----------------------------
W × 1000
式中:X %——活性物含量:
C——四苯硼鈉標準溶液的摩爾濃度:mol/l
V——滴定消耗四苯硼鈉標準溶液的體積ml
W——試樣的重量,g:
M——試樣分子量。
5.3游離胺含量的測定
5.3.1試劑
乙二醇-異丙醇:等體積混合液
溴酚蘭指示劑:1%乙醇溶液
鹽酸:0.02mol/L乙二醇-異丙醇標準溶液:按GB601方法標定
5.3.2測定方法
稱取3-5g(準確至0.001g)試樣于100ml燒杯中,加入30mL乙二醇-異丙醇溶液Q
解,滴入數(shù)滴溴酚蘭指示劑。用0.1mol/L鹽酸乙二醇-異丙醇標準溶液滴至黃色。
5.3.3計算
           C三甲V三甲M
游離胺%=—————三甲100
      W三甲1000
式中:C-0.1mol/L鹽酸乙二醇-異丙醇標準溶液的摩爾濃度,mol/L
   V-耗用鹽酸乙二醇-異丙醇標準溶液的體積,mL
   M-試樣的摩爾質(zhì)量
5.4 pH值(1%水溶液)的測定
按GB 6368表面活性劑水溶液pH值的測定法(電位法)測定
5.5 凈含量
按JJF1070中的規(guī)定進行

6.檢驗規(guī)則

6.1每批產(chǎn)品必須經(jīng)本公司質(zhì)量檢驗部門檢驗合格,并出具質(zhì)量合格證明方可出廠。
6.2組批與抽樣
以一次投料生產(chǎn)的產(chǎn)品為一個檢查批,每批隨機抽取1000g作為檢驗樣品。
6.3每批出廠的檢驗項目為本標準技術要求。
6.4判定規(guī)則
Q/TECA 18-2018
檢驗時,如有一項指標不合格,允許從該批產(chǎn)品中加倍抽取2000g樣品對不合格項目質(zhì)檢。如該項指標仍不合格,則該批產(chǎn)品為不合格。
6.5供需雙方如對產(chǎn)品質(zhì)量有異議,可由雙方協(xié)商具有法定資格的檢驗單位進行仲裁檢
驗。

7.標志、包裝、運輸、貯存

7.1標志
包裝容器上應有以下標志:
產(chǎn)品名稱;
廠名、廠址;
生產(chǎn)日期或批號;
凈含量;
有效期;
產(chǎn)品標準號;
使用說明;
包裝儲運網(wǎng)絡標志應符合GB/T191的規(guī)定:
7.2包裝
產(chǎn)品用塑料桶封裝嚴密,防止?jié)B漏。
7.3運輸
運輸中應小心輕放,嚴禁拋擲、防止破損,低溫條件下運輸時應注意防凍。
7.4貯存
貯存庫房應通風、干燥、離地、離墻15cm堆碼,避免與有毒有害物品混貯。

8 有效期

產(chǎn)品自生產(chǎn)之日起,有效期為24個月。

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