氫分子和氫原子是一切化學(xué)元素中zui小的分子和原子，如把鈀的單晶結(jié)構(gòu)考慮成為面心立方體，立方體的八個(gè)角為八個(gè)鈀原子所占有，六個(gè)面的中心部分為六個(gè)鈀原子所占有，在這個(gè)鈀原子的密布堆積中，只要在鈀管外表能發(fā)作離解的氫原子才能通過(guò)，而其它元素的原子和分子，其直徑都大于鈀原子密布堆積的空隙，故不能通過(guò)。鈀分散法純化氫就是利用這個(gè)原理，分散透過(guò)鈀管的氫，其純度*。
使用方法：
開(kāi)機(jī)時(shí)，先用原料氫置換系統(tǒng)，從閥3放空，待系統(tǒng)內(nèi)的高純氮置換干凈后，根據(jù)用戶(hù)的原料氫內(nèi)的含氫量和所需高純氫量，來(lái)選定操作溫度、操作壓力和馳放氣量，然后再通電加熱鈀管，從閥2流出高純氫。調(diào)溫方法，可根據(jù)隨機(jī)所帶的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行溫度設(shè)定。從鈀擴(kuò)散制得的高純氫到實(shí)際獲得的高純氫，尚需要置換閥2前管線(xiàn)的一段時(shí)間，通常約需2—3小時(shí)。由于本裝置在出廠前，都要經(jīng)過(guò)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)，因此閥1和閥3管線(xiàn)內(nèi)，充有高純氮，閥2到管線(xiàn)前那段管線(xiàn)充有高純氮。
氫氣發(fā)生器的自檢操作：
1.接通電源。
2.打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，此時(shí)儀器壓力表開(kāi)始上升，檢查儀器面板上電解指示發(fā)亮，流量指示應(yīng)指示在1000左右，在5分鐘內(nèi)壓力指示應(yīng)達(dá)到0.4MPa，指針指示降至“0”，說(shuō)明儀器系統(tǒng)工作正常，自檢合格。
3.如在5分鐘后，流量指示還在“1000”，壓力指示在“0”，說(shuō)明開(kāi)關(guān)沒(méi)有旋緊有漏氣現(xiàn)象，請(qǐng)繼續(xù)旋緊開(kāi)關(guān)，使儀器的壓力、流量達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)。
4.使用時(shí)應(yīng)注意流量指示是否與色譜儀用氣量一致，如流量指示超出色譜儀實(shí)際用量較大時(shí)，應(yīng)停機(jī)檢漏，其方法參照儀器的故障原因與排除方法進(jìn)行調(diào)整，再用自檢方法檢查合格后方可使用。
5.定期檢查過(guò)濾器中的硅膠是否變色，如變色請(qǐng)馬上更換或再生。其方法為，擰下過(guò)濾器，再擰開(kāi)過(guò)濾器上蓋，更換硅膠后擰緊過(guò)濾器上蓋，將過(guò)濾器裝到底座上擰緊。并檢查是否漏氣。
6.儀器使用一段時(shí)間后，電解液會(huì)逐漸減少，當(dāng)電解液位接近下*應(yīng)及時(shí)補(bǔ)水，此時(shí)只需加入二次蒸餾水即可，加液或加水時(shí)液位不要超過(guò)上限，也不能低于下限。
7.當(dāng)儀器使用半年后，請(qǐng)更換電解液。
8.儀器切勿在壓力為“0”時(shí)空載運(yùn)行。空載運(yùn)行時(shí)會(huì)將電解池和開(kāi)關(guān)電源部件燒壞。造成整個(gè)儀器損壞。
當(dāng)設(shè)備停止使用時(shí)，應(yīng)先停電，待裝置冷卻后各閥門(mén)都關(guān)閉再停氣，以便在下次使用時(shí)減少置換系統(tǒng)的時(shí)間。一般認(rèn)為在鈀管厚度一定的情況下，進(jìn)出口壓力差越大，溫度越高，則氫的滲透量越大，操作溫度為300—400℃為宜。
以上便是今天關(guān)于氫氣發(fā)生器的自檢操作中要做哪些工作呢的全部分享了，希望對(duì)大家今后使用本設(shè)備能有幫助。
