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廣州健侖生物科技有限公司

生研診斷血清,生研副溶血血清,日本生研血清,志賀氏血清,軍團(tuán)菌診斷血清

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廣州健侖生物科技有限公司>>人類疾病診斷>>諾如病毒檢測(cè)>> 諾瓦克試紙諾如病毒核酸檢測(cè)試劑盒(核酸pcr)
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諾瓦克試紙諾如病毒核酸檢測(cè)試劑盒(核酸pcr)

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2018-04-23 16:42:18
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【簡(jiǎn)單介紹】

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諾如病毒核酸檢測(cè)試劑盒(核酸pcr): 諾如病毒感染性腹瀉在*范圍內(nèi)均有流行,全年均可發(fā)生感染,感染對(duì)象主要是成人和學(xué)齡兒童,寒冷季節(jié)呈現(xiàn)高發(fā)。需要了解更多產(chǎn)品可以咨詢我們,本產(chǎn)品由廣州健侖生物科技有限公司提供。

【詳細(xì)說(shuō)明】

諾如病毒核酸檢測(cè)試劑盒(核酸pcr)

廣州健侖生物科技有限公司

 

主要用途:用于檢測(cè)糞便標(biāo)本中的諾如病毒抗原,以支持諾如病毒感染的診斷。

產(chǎn)品規(guī)格:20T/盒

存儲(chǔ)條件:2-30℃

諾如病毒核酸檢測(cè)試劑盒(核酸pcr)

諾如病毒核酸檢測(cè)試劑盒(核酸pcr)

【產(chǎn)品介紹】

產(chǎn)品性能指標(biāo)

在驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中,用諾如病毒抗原快速檢測(cè)試劑卡(免疫層析法)檢測(cè)113 例糞便樣本。樣本

從胃腸炎患者的糞便中采集,既有散發(fā)病例,也有爆發(fā)病例。樣本收集于2007-2008 年的冬季,在德國(guó)漢堡的城市地區(qū)采集。在當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生研究所,用RT-PCR 的方法檢測(cè)新鮮的樣本后,將樣本凍存。2008 7 月,將冰凍的樣本融化后,在與之前相同的實(shí)驗(yàn)室,用諾如病毒抗原快速檢測(cè)試劑卡(免疫層析法)和已上市的諾如病毒抗原檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法),同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)。

 

注意事項(xiàng)】

1. 僅用于體外診斷。

2. 實(shí)驗(yàn)必須由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的人員操作。必須嚴(yán)格按照醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)章制度操作。

3. 產(chǎn)品操作時(shí)必須嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作。

4. 樣品稀釋緩沖液中含有Kathon CG 作為防腐劑,此物質(zhì)不能接觸皮膚或粘膜。

5. 樣本和試劑不可以用嘴吸取。

6. 樣本和試劑避免接觸受傷的皮膚或者粘膜。

7. 處理樣本時(shí)應(yīng)該戴一次性手套,完成試驗(yàn)后要洗手。

8. 禁止在樣本和試劑實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)吸煙、吃東西或喝水。

9. 所有試劑和材料如果接觸有潛在感染性的樣本,應(yīng)與樣本一樣,立即用適當(dāng)?shù)南緞ㄈ纾?/span>

次氯酸鈉)或者高壓高溫121至少1 小時(shí)處理。

10. 諾如病毒抗原快速檢測(cè)試劑卡(免疫層析法)必須在效期內(nèi)使用。所有的試劑都被調(diào)整

為zui適宜的活性狀態(tài)。稀釋或改變這些試劑將減少其活性。如果不按照說(shuō)明中的時(shí)

間和溫度進(jìn)行操作,將會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

11. 不同批號(hào)的諾如病毒抗原快速檢測(cè)試劑卡(免疫層析法)試劑盒中的試劑不可以混用。

12. 試劑和樣本必須避免微生物的污染,否則將會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果。

13. 吸取每個(gè)樣本時(shí),必須使用不同的吸管,以防止交叉污染及錯(cuò)誤結(jié)果

14. 每個(gè)檢測(cè)卡只可使用一次

注意事項(xiàng)】

1. 僅用于體外診斷。

2. 實(shí)驗(yàn)必須由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的人員操作。必須嚴(yán)格按照醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)章制度操作。

3. 產(chǎn)品操作時(shí)必須嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作。

4. 樣品稀釋緩沖液中含有Kathon CG 作為防腐劑,此物質(zhì)不能接觸皮膚或粘膜。

5. 樣本和試劑不可以用嘴吸取。

6. 樣本和試劑避免接觸受傷的皮膚或者粘膜。

7. 處理樣本時(shí)應(yīng)該戴一次性手套,完成試驗(yàn)后要洗手。

8. 禁止在樣本和試劑實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)吸煙、吃東西或喝水。

9. 所有試劑和材料如果接觸有潛在感染性的樣本,應(yīng)與樣本一樣,立即用適當(dāng)?shù)南緞ㄈ纾?/span>

次氯酸鈉)或者高壓高溫121至少1 小時(shí)處理。

10. 諾如病毒抗原快速檢測(cè)試劑卡(免疫層析法)必須在效期內(nèi)使用。所有的試劑都被調(diào)整

為zui適宜的活性狀態(tài)。稀釋或改變這些試劑將減少其活性。如果不按照說(shuō)明中的時(shí)

間和溫度進(jìn)行操作,將會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

11. 不同批號(hào)的諾如病毒抗原快速檢測(cè)試劑卡(免疫層析法)試劑盒中的試劑不可以混用。

12. 試劑和樣本必須避免微生物的污染,否則將會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果。

13. 吸取每個(gè)樣本時(shí),必須使用不同的吸管,以防止交叉污染及錯(cuò)誤結(jié)果

14. 每個(gè)檢測(cè)卡只可使用一次

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、西尼羅河、立克次體、無(wú)形體、蜱蟲、恙蟲、利什曼原蟲、RK39、漢坦病毒、深林腦炎流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室

【企業(yè)文化】

酶標(biāo)抗體標(biāo)記效果測(cè)定:測(cè)定內(nèi)容包括酶和抗體活性、結(jié)合物中酶含量和IgG含量、酶與IgG摩爾比值以及結(jié)合率。放線菌,是一類主要呈菌絲狀生長(zhǎng)和以孢子繁殖的陸生性較強(qiáng)大的原核生物。因在固體培養(yǎng)基上呈輻射狀生長(zhǎng)而得名。大多數(shù)有發(fā)達(dá)的分枝菌絲。菌絲纖細(xì),寬度近于桿狀細(xì)菌,約0.5~1微米??煞譃椋籂I(yíng)養(yǎng)菌絲,又稱基內(nèi)菌絲,主要功能是吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),有的可產(chǎn)生不同的色素,是菌種鑒定的重要依據(jù);氣生菌絲,疊生于營(yíng)養(yǎng)菌絲上,又稱二級(jí)菌絲。放線菌 [1]  是一群革蘭氏陽(yáng)性、高( G + C) mol% 含量( >55% ) 的細(xì)菌。放線菌因菌落呈放線狀而的得名。它是一個(gè)原核生物類群,在自然界中分布很廣,主要以孢子繁殖,其次是斷裂生殖。與一般細(xì)菌一樣,多為腐生,少數(shù)寄生。放線菌在自然界分布廣泛,主要以孢子或菌絲狀態(tài)存在于土壤、空氣和水中,尤其是含水量低、有機(jī)物豐富、呈中性或微堿性的土壤中數(shù)量zui多。放線菌只是形態(tài)上的分類,屬于細(xì)菌界放線菌門。
Enzyme labeled antibody assays: The assays included enzyme and antibody activity, enzyme content and IgG content in the conjugate, enzyme to IgG molar ratio, and binding ratio. Actinomycetes are a type of terrestrial and more powerful prokaryotes that mainly grow in mycelia and reproduce by spores. Named after growing radially on solid medium. Most have developed branched mycelium. The hyphae are slender and have a width close to that of rod-shaped bacteria, about 0.5 to 1 micron. Can be divided into: vegetative mycelium, also known as the base of mycelium, the main function is to absorb nutrients, and some can produce different pigments, is an important basis for the identification of bacteria; aerial hyphae, stacked in vegetative mycelium Also known as secondary mycelium. Actinomycetes [1] are a group of Gram-positive, high (G + C) mol% (>55%) bacteria. The actinomycete was named after its colony was lined up. It is a group of prokaryotes, widely distributed in nature, mainly reproducing with spores, followed by fracture reproduction. Like common bacteria, most of them are saprophytic and a few parasitic. Actinomycetes are widely distributed in nature, mainly in the form of spores or hyphae in the soil, air and water, especially in soils with low water content, rich organic matter, neutral or slightly alkaline. Actinomycetes are only morphologically classified and belong to actinomycetes in the bacterial kingdom.oxidation. The modified sodium periodate method established by Guo Chunxiang with HRP-labeled antibody is simple and effective, and has good labeling effect. It is particularly suitable for small batch preparation in the laboratory. The labeling procedure is as follows: Dissolve 5μg HRP in 0.5ml distilled water, add freshly prepared 0.06mol/L sodium periodate (NaIO4) aqueous solution 0.5ml, mix and store at 4°C for 30 minutes, take out and add 0.16mol/L Aqueous solution of ethylene glycol 0.5ml, after standing at room temperature for 30 minutes, add 1ml of aqueous solution containing 5g (g of purified antibody), mix and put in dialysis bag, and carbonate buffer at 0.05mol/L, pH 9.5 in a refrigerator at 4°C The solution was combined and dialyzed by dialysis for 6 hours (or overnight), and then aspirated. A solution of sodium borohydride (NaBH4) (0.2 ml, 5 (g/ml)) was added and the mixture was added to the mixture at 4C for 2 hours. An equal volume of saturated ammonium sulfate solution was placed in a refrigerator at 4°C for 30 minutes and centrifuged. The resulting precipitate was dissolved in a small amount of 0.02 mol/L, pH 7.4 PBS, and dialyzed overnight (4°C). The insoluble material was removed by centrifugation the next day. That is, the enzyme-labeled antibody was obtained and diluted with 0.02 mol/L, pH 7.4 PBS to 5 ml, and then measured and freeze-dried or cryopreserved.

    
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