實驗一  DNA檢測

目的：

檢測DNA   

原理：

蛋白質分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質，其吸收高峰在280nm波長處，且在此波長內吸收峰的光密度值與其濃度成正比關系，故可作為蛋白質定量測定的依據，但由于各種蛋白質的酪氨酸和色氨酸的含量不同，故要準確定量，必需要有待測蛋白質的純品作為標準來比較，或且已經知道其消光系數(shù)作為參考。

不少雜質在280nm波長下也有—定吸收能力，可能發(fā)生干擾。其中尤以核酸(嘌呤和嘧啶堿)的影響更為嚴重。然而核酸的zui大吸收峰是在260nm。因此溶液中同時存在核酸時，必須同時測定OD260nm，與OD280nm。，然后根據兩種波長的吸收度的比值，通過經驗公式校正，以消除核酸的影響而推算出蛋白質的真實含量。

實驗方法：

采用紫外可見近紅外分光光度計中濃度掃描方式，按照圖表配置標準蛋白質，繪制標準曲線

波長：280nm  直接從標準曲線讀取被測液體的光密度值

以標準管各管光密度值為縱坐標，以蛋白質濃度為橫坐標繪制標準曲線，然后根據測定管光密度值，直接查標準曲線求得樣本中蛋白質的含量。

計算方法一 

選一種與待測樣本蛋白質氨基酸組成相近似的蛋白質純品，用生理鹽水稀釋至濃度為 lmg／m1，作為稀釋標準蛋白質溶液。

用生理鹽水稀釋待測樣本蛋白質至濃度約為lmg／m1，即為稀釋樣本蛋白質溶液。

紫外近紅測試方法：

• 基線設置波長范圍250-290nm
• 選擇濃度掃描，

計算方法二

利用經驗公式直接計算

準確吸取血清樣本0.1ml，置于50ml容量瓶中，用生理鹽水稀釋至刻度，即500倍稀釋，在280nm和260nm兩處波長分別測得光密度值、再按下列公式計算。
1、OD280／0D260＜1.5時，用Lowry-Kalokar公式：
樣本蛋白質含量(mg／m1)＝1.45OD280一0.74OD260 
2、OD280／OD260﹥1.5時，用Lamber-Beer定律計算：
樣本蛋白質含量(mg／m1) = OD280／K×L＝（OD280／6.3×1）×10g／L
本實驗樣品：牛血清白蛋白E1%cm＝6.3（100ml／cm.g）
           K：克分子消光系數(shù)；E1%cm：百分比吸光度的吸光系數(shù)；
注：不同蛋白質中的酪氨酸和色氨酸含量有差異，故標準管與測定管的蛋白質氨基酸組成應相似，以減小誤差。