炭疽桿菌(BA)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR 法)

【產(chǎn)品名稱】 將步驟 1 提取的 DNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL，分別加入相應(yīng)的反

通用名稱：炭疽桿菌(BA)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR 法)

應(yīng)管中，蓋好管蓋，混勻，短暫離心。

Name ：Bacillus Anthracis Detection Kit (Real-Time PCR Method) 4 擴(kuò)增（核酸擴(kuò)增區(qū)）

【包裝規(guī)格】48T/盒

【預(yù)期用途】

炭疽是由炭疽桿菌（Bacillus Anthracis, BA）感染引起的一種人獸共患病。BA 在環(huán)境中形成芽孢，可長(zhǎng)期、穩(wěn)定地存在于自然界中。由于 BA 的穩(wěn)定性及其致病性，易引發(fā)突發(fā)公共衛(wèi)生事件。目前的 BA 檢測(cè)方法主要基于病原體的培養(yǎng)、染色鏡檢、血清學(xué)檢測(cè)等，但這些方法均不適合早期的快速偵檢?；诤怂釞z測(cè)的熒光-PCR技術(shù)，因其靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、特異性好，可快速檢測(cè)炭疽病原，及時(shí)控制炭疽疫

4.1 將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi)；

4.2 設(shè)置好通道、樣品信息，反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL；熒光通道選擇： 檢測(cè)通道（Reporter Dye）FAM， 淬滅通道（Quencher Dye）NONE，ABI 系列儀器請(qǐng)勿選擇 ROX 參比熒光，選擇 None 即可。

4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置：

情 。

[1] 本試劑盒適用于檢測(cè)皮膚水泡液、咽拭子、可疑食物等樣本中的炭疽桿菌，用于炭疽桿菌感染的輔助診斷。 5 結(jié)果分析判定

【檢驗(yàn)原理】

6.1 結(jié)果分析條件設(shè)定

本試劑對(duì)炭疽桿菌特異性基因設(shè)計(jì)引物和熒光探針[2-3]，用熒光 PCR 技術(shù)對(duì)炭疽 設(shè)置 Baseline 和 Threshold：一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析，當(dāng)曲線出現(xiàn)桿菌的核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè)，用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。

【試劑組成】

整體傾斜時(shí)，根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)

節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))，以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對(duì)照)，重新分析結(jié)果。

名 稱 規(guī) 格

核酸提取液酶液

BA 反應(yīng)液

BA 陽性質(zhì)控品

陰性質(zhì)控品

注：

1.5mL×2 管

50μL×1 管

1.0mL×1 管

50μL×1 管

250μL×1 管

7結(jié)果判斷

陽性：檢測(cè)通道 Ct 值≤35.0，丏曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線。

可疑：檢測(cè)通道 Ct 值>35.0，丏出現(xiàn)明顯擴(kuò)增曲線的樣本建議重復(fù)試驗(yàn)，重復(fù)試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn) Ct 值≤35.0 和明顯擴(kuò)增曲線者為陽性，否則為陰性。

陰性：樣本檢測(cè)結(jié)果無 Ct 值丏無明顯的擴(kuò)增曲線。

8 檢測(cè)方法的局限性

1） 不同批號(hào)試劑不能混用。 Ø 樣本檢測(cè)結(jié)果不樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān)；

2） 試劑盒內(nèi)各試劑組份足夠包裝規(guī)格所標(biāo)示的檢測(cè)次數(shù)。

【儲(chǔ)存條件及有效期】

-20℃±5℃，避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融數(shù)不超過 5 次，有效期 12 個(gè)月。

【適用儀器】

ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列

Ø  樣本提取過程中沒有控制好交叉污染，會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果；

Ø  陽性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏，會(huì)導(dǎo)致假陽性結(jié)果；

Ø  病原體在流行過程中基因突變、重組，會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果；

Ø  不同的提取方法存在提取效率差異，會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果；

Ø  試劑運(yùn)輸，保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降，出現(xiàn)假陰性或定  量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果；熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。 Ø 本檢測(cè)結(jié)果僅供參考，如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。

【標(biāo)本采集】

皮膚炭疽，取水泡液 1mL；肺炭疽，采集咽拭子標(biāo)本，放入標(biāo)本采集管中；腸炭疽，取糞便 1g

【保存和運(yùn)輸】

上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃，長(zhǎng)期保存可置-70℃，但不能超過 6 個(gè)月，標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運(yùn)輸，嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

【使用方法】

9. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

陰性質(zhì)控品：無明顯擴(kuò)增曲線或無 Ct 值顯示；

陽性質(zhì)控品：擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期，丏 Ct 值≤32；

以上條件應(yīng)同時(shí)滿足，否則實(shí)驗(yàn)視為無效。

【注意事項(xiàng)】

Ø  所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行；

Ø 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化，*混勻并短暫離心；

Ø  反應(yīng)液應(yīng)避光保存；

1. . 樣品處理（樣本處理區(qū)） Ø 反應(yīng)中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊；

1.1 1 樣本前處理

固體樣本：手術(shù)剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨，加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨，待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中，8000rpm 離心 2min，取上清液 100μ

L 于 1.5mL 滅菌離心管中；液體樣本：直接取 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

1 111 提取

1) 對(duì)上述處理好的標(biāo)本加入 50μL 核酸提取液，100℃恒溫處理 10min，13,000rpm 離心 5min，取上清液轉(zhuǎn)移至新的 1.5mL EP 管，-20℃保存；

2) DNA 的提取也可以采用深圳綠食源生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的 DNA 提取試劑盒（離心柱提取法），請(qǐng)嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。

2. 試劑配制（試劑準(zhǔn)備區(qū)）

根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù)，設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽性對(duì)照；樣品每滿 7 份，多配制 1 份)，每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表：

Ø 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)與用工作服；

Ø 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行，以免交叉污染；

Ø 實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器；

Ø  試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待，并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通  則》進(jìn)行處理。

試劑 BA 反應(yīng)液 酶液

用量（樣本數(shù)為 N）20μL

1μL將混合好的測(cè)試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中，21uL/管。

3 加樣（樣本處理區(qū)）

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