會(huì)員.png)
14
轉(zhuǎn)染了microRNA-mock基因的陰性對(duì)照細(xì)胞；Hela-mock
上海復(fù)祥生物提供 ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件,上有細(xì)胞照片,歡迎各位老師咨詢(xún)!
生長(zhǎng)特性：
培養(yǎng)條件：90%FBS+10%dmso
貨 號(hào)：
生長(zhǎng)狀態(tài)： 良好
運(yùn)輸方式： 常溫或干冰
物種來(lái)源： 人
細(xì)胞類(lèi)型： 普通細(xì)胞株-科研實(shí)驗(yàn)
供 應(yīng) 商： 復(fù)祥生物
數(shù) 量： 大量
上海復(fù)祥生物提供 ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,
收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。 （一）如果細(xì)胞未超過(guò)80%匯合度時(shí)，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶身消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已超過(guò)80%匯合度時(shí)，可根據(jù)情況進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）潤(rùn)洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中1-3分鐘預(yù)熱，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻。 4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含5ml培養(yǎng)基的新皿中或者培養(yǎng)瓶中。 5. 2-3天換液一次。
