LX-2細(xì)胞, 人肝星形細(xì)胞
細(xì)胞系特征 | ||
培養(yǎng)條件: | *培養(yǎng)基:MEM(高糖)+10% NBS 培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5% | |
傳代方法: | 收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。 (一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。 (二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下: 1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子,)洗1-2次。 2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。 3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。。。。 注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造 成生長不好。 LX-2細(xì)胞, 人肝星形細(xì)胞 | |
凍存方法: | 凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO 儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存 |