ISO采用二氧化硅含量不低于98%的天然圓形硅質(zhì)砂作原料,從原料開(kāi)采、粗加工、半成品加工、精加工到級(jí)配包裝,一系列生產(chǎn)過(guò)程都在嚴(yán)格的質(zhì)量控制下完成。在ISO的各項(xiàng)物理化學(xué)控制指標(biāo)中,如果有一項(xiàng)不合格,Z終產(chǎn)品即按報(bào)廢處理。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
ISO采用二氧化硅含量不低于98%的天然圓形硅質(zhì)砂作原料,從原料開(kāi)采、粗加工、半成品加工、精加工到級(jí)配包裝,一系列生產(chǎn)過(guò)程都在嚴(yán)格的質(zhì)量控制下完成。在ISO的各項(xiàng)物理化學(xué)控制指標(biāo)中,如果有一項(xiàng)不合格,Z終產(chǎn)品即按報(bào)廢處理。
詳細(xì)介紹
標(biāo)準(zhǔn)砂是統(tǒng)一檢驗(yàn)水泥強(qiáng)度用的材料,是以福建省平潭縣蘆洋浦的天然石英海砂經(jīng)篩洗等加工制成。一、標(biāo)準(zhǔn)砂品質(zhì)指標(biāo) 1.二氧化硅(SiO2)含量大于96%。 2.燒失量不得超過(guò)0.40%。 3.含泥量(包括可溶性鹽類)不得超過(guò)0.20%。 4.粒度(見(jiàn)下表):━━━━━━━━━━━━━━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━━━━━━方孔篩孔徑,毫米│累計(jì)篩余量,%──────────────────┼────────────────── 0.65│<3──────────────────┼────────────────── 0.40│ 40±5──────────────────┼────────────────── 0.25│>94━━━━━━━━━━━━━━━━━━┷━━━━━━━━━━━━━━━━━━
二、實(shí)驗(yàn)方法 5.二氧化硅及燒失量的測(cè)定按附錄一進(jìn)行。 6.含泥量及粒度的測(cè)定按附錄二進(jìn)行。
三、驗(yàn)收規(guī)則 7.出廠一噸為一編號(hào)。每一編號(hào)應(yīng)取三個(gè)有代表性的樣品,分別測(cè)定粒度,測(cè)定結(jié)果均須符合規(guī)定。 8.凡不符合本標(biāo)準(zhǔn)*章中任何一項(xiàng)規(guī)定時(shí),均不得出廠。
四、包裝及貯運(yùn) 9.包裝袋應(yīng)結(jié)實(shí)牢固,每袋凈重25公斤。袋中須附有合格證,注明生產(chǎn)日期及編號(hào)。貯運(yùn)過(guò)程中要防止受潮與漏散。附錄一 二氧化硅及燒失量的化學(xué)分析方法一、
本方法適用于水泥強(qiáng)度試驗(yàn)用以及允許用本標(biāo)準(zhǔn)方法的各種石英砂。 2.稱取試樣時(shí),稱準(zhǔn)至0.0002克。試劑的用量及分析步驟,應(yīng)嚴(yán)格按照本方法的規(guī)定進(jìn)行。 3.化學(xué)分析所用的水應(yīng)為蒸餾水或離子交換水,所用試劑應(yīng)為分析純或保證試劑;對(duì)所用水或試劑如有懷疑時(shí),應(yīng)進(jìn)行鑒定。 4.在進(jìn)行化學(xué)分析時(shí),所用夭平的滋碼應(yīng)進(jìn)行校正,天平感量為0.0002克。 5.本方法使用的滴定管,應(yīng)進(jìn)行校正。 6.二氧化硅的測(cè)定必須進(jìn)行空白試驗(yàn)。二、分析試樣 7.送到檢驗(yàn)室的試樣不得少于200克。應(yīng)裝人帶有磨口塞的廣口玻璃瓶?jī)?nèi)。檢驗(yàn)時(shí)將試樣混合均勻并用四分法縮減到25克,然后放在瑪瑙乳缽中,研細(xì)全部通過(guò)孔徑0.080毫米方孔篩為止。研好的裝人帶有磨口塞的小廣口玻璃瓶中,放于105-110℃的烘箱中(瓶口應(yīng)敞開(kāi))烘一小時(shí)。然后取出,加蓋,放在干燥器中冷卻至室溫。待作分析用。
試驗(yàn)方法 8.燒失量的測(cè)定,準(zhǔn)確稱取試樣約1克,放人已的燒恒重的瓷坩堝或鉑坩堝中,將蓋斜罩于坩堝上,從室溫開(kāi)始加熱,在950-1000℃高溫下的燒15-30分鐘,冷卻后稱量。然后再在高溫下重復(fù)灼燒。冷卻,稱量,直到恒重為止。燒失量L,%按下式計(jì)算: G-G1 L=────×100 G式中:L──燒失量,%; G──灼燒前試樣的重量,克; G1──灼燒后試樣的重量,克。 9.二氧化硅的測(cè)定(1)試劑 a.氫氧化鉀:分析純; b.氫氧化鈉:分析純; c.氯化鉀:分析純; d.氟化鉀:分析純; e.苯二甲酸氫鉀:基準(zhǔn)試劑; f.硝酸:比重1.42,分析純; g.硝酸:1:1; h.95%乙酵:分析純, i.15%氟化鉀溶液:15克氟化鉀(KF·2H2O)溶于100毫升水中; j.5%氟化鉀溶液:5克氟化鉀(KF·2H2O)溶于100毫升水中; k.5%氯化鉀一50%乙醇溶液,將10克氯化鉀溶于100毫升水中,再加入100毫升乙醇,搖勻; l.1%酚酞:1克酚酞溶于100毫升乙醇中; m.氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:將110克氫氧化鈉溶于10升新煮沸過(guò)的冷蒸餾水中,過(guò)濾啟盛于塑料瓶里,搖勻。上口裝上堿石灰干燥管。標(biāo)定:準(zhǔn)確稱取約2克苯二甲酸氫鉀置于400毫升燒杯中,加入約250毫升蒸餾水(新煮沸過(guò)且冷卻到室溫的、中和好的──每100毫升蒸餾水加兩滴1%酚酞,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液中和到微紅色)用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到徽紅色。氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)二氧化硅的滴定度T,毫克/毫升按下式計(jì)算: a×0.01502×1000 T=────────── V×0.2042式中:T──每毫升氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于二司化硅的毫克數(shù);。 a──苯二甲酸氫鉀的量,克; V──氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的量,毫升; 0.01502──二氧化硅的毫克當(dāng)量; 0.2042──苯二甲酸氫鉀的毫克當(dāng)量。(2)分析步驟準(zhǔn)確稱取試樣0.1-0.15克于鎳坩堝中,加入3克氫氧化鉀,加蓋,于500-600℃的電爐上熔融15-20分鐘至透明為止,取出、冷卻至室溫。加入10毫升左右溫水浸取熔塊,待全部溶解后,轉(zhuǎn)移到300毫升塑料杯中,用少量1:1硝酸將坩堝洗凈(注意浸取和洗滌的體積不要超過(guò)50毫升),加入15%氟化鉀溶液10毫升,攪拌,加入硝酸15毫升攪拌并冷卻到室溫,加入固體氯化鉀至飽和(有少許氯化鉀固體不再繼續(xù)溶解)。放置10分鐘后(待沉淀下降),用定性濾紙過(guò)濾,塑料杯用5的氟化鉀溶液洗兩遍,并洗滌沉淀一次。將沉淀及濾紙放回原塑料杯中,加入10毫升5%氯化鉀一50%乙醛溶液,及酚酞溶液1毫升,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液中和至紅色。加入已中和過(guò)的沸水200毫升,立即用準(zhǔn)備好的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色為止。二氧化硅的含量X,%按下式計(jì)算: TV X=───×100 G式中:T──每毫升氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于二氧化硅的毫克數(shù); V──氫匐化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積,毫升; G──試樣重量,毫克。
附錄二 含泥量及粒度的檢驗(yàn)方法 1.含泥量的測(cè)定將縮分過(guò)的試樣,經(jīng)105-110℃烘干至恒重。冷卻后稱取100克,稱準(zhǔn)至0.1克。倒人玻璃器皿中,注入凈水。用裝有橡皮頭的玻璃棒攪拌約1分鐘,將混濁的水小心倒出,換人凈水。如此重復(fù)進(jìn)行,直至倒出的水清潔透明時(shí)為止。再用蒸餾水洗滌一遍。將試樣烘干至恒重,冷卻稱量,含泥量C,%按下式計(jì)算: G-G1 C=─────×100 G式中:C──含泥量,%; G──洗凈前試樣重量,克; G1──洗凈后試樣重量,克。 2.粒度測(cè)定將縮分過(guò)的試樣稱取100克倒人方孔孔徑為0.65、0.40和0.25毫米的檢驗(yàn)篩內(nèi)進(jìn)行篩拆,至每分鐘通過(guò)量不超過(guò)0.5克時(shí)為止。計(jì)算各篩的累計(jì)篩余量,即為各級(jí)粒度含量。