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如何檢測柑桔中殘留量

2011-5-18  閱讀(1434)

如何檢測柑桔中殘留量 
樣本用丙酮或丙酮/水提取,過氧乙酸氧化,弗羅里硅土/中性氧化鋁/活性炭柱層析凈化(或液-液分配),氣相色譜法(FPD)測定。  分析儀| 溶氧計| 電導(dǎo)度計| PH計| 酸堿計| 糖度計| 鹽度計| 酸堿度計| 電導(dǎo)計| 水分測定儀| 濁度計| 色度計

        1.主要儀器及設(shè)備 

        氣相色譜儀:帶火焰光度檢測器(FPD,硫濾光片) 
    組織搗碎機(jī) 
    振蕩器 
    濃縮器:K·D濃縮器或旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器 
    玻璃層析柱:13cm(長)×lcm(內(nèi)徑) 

        2.主要試劑 

        丙酮:分析純 
    三氯甲烷:分析純,重蒸餾 
    二氯甲烷:分析純,重蒸餾 
    過氧乙酸 
    弗羅里硅土(Florisil):80~100目 
    中性氧化鋁 
    活性炭 
    涕滅威標(biāo)準(zhǔn)樣品:純度99.4% 
    涕滅威亞砜標(biāo)準(zhǔn)樣品:純度99.9% 
    涕滅威砜標(biāo)準(zhǔn)樣品:純度99.8% 

        3.檢測步驟 

        3.1提取 

        ▲方法一 

            稱100g果肉勻漿液(果皮50g),加150ml丙酮/水(3:1,V/V)浸泡過夜,搗碎提取3min,抽濾后殘渣再用提取劑搗碎提取一次,合并提取液,加5ml過氧乙酸并攪拌20min,1h后加35ml 10% 
        碳酸氫鈉,再加50ml 4%硫酸鈉水溶液。用3×40ml三氯甲烷萃取,合并提取液并經(jīng)無水硫酸鈉干燥,濃縮至約5ml。 

        ▲方法二 

            稱50g果肉勻漿液(果皮25g),加160ml丙酮,振蕩提取1h(或勻漿3min),抽濾,再用50ml丙酮/水(3:1,V/V)洗,合并提取液并濃縮至約80ml。加6ml過氧乙酸,攪拌20min,再緩緩加進(jìn)10%碳酸氫鈉水溶液,繼續(xù)攪拌20min。 

        3.2凈化 

        ▲方法一 
層析柱上下兩端加2cm厚無水硫酸鈉,駿凱電子中間加弗羅里硅土/中性氧化鋁/活性炭(3:5:1,W/W,濕法混合裝柱)。用30ml三氯甲烷預(yù)淋,將三氯甲烷提取濃縮液轉(zhuǎn)移至柱中,用lOOml三氯甲烷淋洗,收集淋出液并濃縮至約2ml,定容后待測。  

        方法二 

            氧化后的提取液用3× 50ml二氯甲烷萃取,合并提取液并經(jīng)無水硫酸鈉干燥,濃縮至近干,用丙酮定容后待測。 

        3.3氣相色譜法測定 

        火焰光度檢測器(FPD,硫濾光片) 

        ▲方法一 

        色譜柱:2m(長)× 3mm(內(nèi)徑)玻璃柱 
    擔(dān)體:101白色擔(dān)體,80~100目(硅烷化) 
    固定液:5蕆bowax20M 
    檢測溫度:色譜柱180℃,檢測器210℃,jt55.com進(jìn)樣口250℃ 
    載氣:氮?dú)猓ǎ?9.99%),40ml/min 
    燃燒氣:氫氣200ml/min,空氣200ml/min 
    保存時間:涕滅威砜為58s 

        ▲方法二 

        色譜柱:2m(長)× 3mm(內(nèi)徑)玻璃柱 
    擔(dān)體:ChromosorbWAW,80~100目 



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