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魚丙酮酸脫氫酶(PDH)ELISA試劑盒說明書

閱讀:582          發(fā)布時(shí)間:2017-6-9
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魚丙酮酸脫氫酶(PDH)ELISA試劑盒說明書

 

 

本試劑盒僅供研究使用。

 

 

檢測(cè)范圍: 96T

 

0.3U/L -15 U/L

 

使用目的:

 

本試劑盒用于測(cè)定魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中丙酮酸脫氫酶(PDH)含量。

 

實(shí)驗(yàn)原理

 

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中魚丙酮酸脫氫酶(PDH)水平。用純化的魚丙酮

酸脫氫酶(PDH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入丙酮酸脫

氫酶(PDH),再與 HRP 標(biāo)記的丙酮酸脫氫酶(PDH)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體

復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸

的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙酮酸脫氫酶(PDH)呈正相關(guān)。用酶

標(biāo)儀在 450nm 波長下測(cè)定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中魚丙酮酸脫氫酶(PDH濃度。

 

試劑盒組成

 

1

30 倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

6ml×1

 

 

 

 

 

 

2

酶標(biāo)試劑

6ml×1

8

標(biāo)準(zhǔn)品(24U/L

0.5ml×1

 

 

 

 

 

 

3

酶標(biāo)包被板

12 ×8

9

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

 

 

 

 

 

 

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

 

 

 

 

 

 

5

顯色劑 A 液

6ml×1

11

封板膜

2

 

 

 

 

 

 

6

顯色劑 B 液

6ml×1/

12

密封袋

1 個(gè)

 

 

 

 

 

 

標(biāo)本要求

 

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能

馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

 

2.不能檢測(cè)含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟

 

  • 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

 

12 U/L

5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

150µl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 

 

 

6 U/L

4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

150µl  5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 

 

 

3 U/L

3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

150µl  4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 

 

 

1.5U/L

2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

150µl  3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 

 

 

0.75U/L

1 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

150µl  2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 

 

 

加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測(cè)樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

 

  • 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

 

  • 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

 

  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。

 

  • 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。

 

  • 溫育:操作同 3。

 

  • 洗滌:操作同 5。

 

  • 顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.

 

  • 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

 

  • 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

操作程序總結(jié):

 

計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的

OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計(jì)算出標(biāo)

準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),

即為樣品的實(shí)際濃度。

 

注意事項(xiàng)

 

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未

用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

 

2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

 

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間

控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

 

4 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本 OD

大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的 OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)

算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

 

5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

 

6.底物請(qǐng)避光保存。

 

7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

 

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

 

9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

 

保存條件及有效期

 

1.試劑盒保存:;2-8℃。

 

2.有效期:6 個(gè)月

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