BIO-Bead S-X3

按照2015版中國(guó)藥典農(nóng)藥殘留測(cè)定法要求定制，  產(chǎn)品特點(diǎn)400mm*25mm或者凝膠滲透色譜柱(400mm*25mm)內(nèi)裝BIO-BeadsS-X3填料成品柱。  供試品溶液的制備:取供試品,粉碎成粉末(過(guò)三號(hào)篩),取約1.5g,精密稱定,置于50ml聚苯乙烯具塞離心管中,劇烈振搖提取1分鐘,再加入預(yù)先稱好的無(wú)水硫酸鎂4g與氯化鈉5g的混合粉末,再次劇烈振搖1分鐘后,離心(4000轉(zhuǎn)/分)1分鐘。精密吸取上清液10ml,40℃減壓濃縮至近干,用環(huán)己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加環(huán)己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,搖勻,轉(zhuǎn)移至預(yù)先加入1g無(wú)水硫酸鈉的離心管中,振搖,放置1小時(shí),離心(必要時(shí)濾過(guò)) ，取上清液5ml,過(guò)凝膠滲透色譜柱(400mm×25mm,內(nèi)裝BIO-Beads S-X3填料;以環(huán)己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液為流動(dòng)相;流速為每分鐘5.0ml)凈化,收集18~30分鐘的洗脫液，于40℃水浴減壓濃縮至近干，加少量正己烷替換兩次，加正己烷1ml使溶解，轉(zhuǎn)移至弗羅里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml預(yù)洗]上，殘?jiān)谜和橄礈?次，每次1ml,洗液轉(zhuǎn)移至同一弗羅里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脫，收集全部洗脫液，置氮吹儀上吹至近干，加異辛烷定容至1ml,渦旋使溶解，即得。

美國(guó)伯樂(lè)公司的 Bio–Beads S–X3 的一款聚合物介質(zhì)。該介質(zhì)是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球體，用于親脂性多聚物和有機(jī)洗脫溶質(zhì)的分子量 排阻層析。分子量400–14,000 的排阻范圍，可用于分離分子量小的有機(jī)多聚物和其它疏水物質(zhì)。如殺蟲(chóng)劑、滅鼠 劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類。使用不同的洗脫劑會(huì)影響排阻限。用Bio Beads S–X 介質(zhì)分離需要可流動(dòng)的 洗脫劑，因此，該介質(zhì)必須在層析柱內(nèi)使用。洗脫溶劑的芳香性越強(qiáng)，排阻限越高。介質(zhì)可與苯、甲苯、二甲苯、 四氯化碳、二甲基甲酰胺、酮、芳香族類、二氯甲烷、o–二氯(代)苯、全氯乙烯、四氫呋喃和三氯(代) 苯等試劑兼容。

  Bio Beads  S-X3 聚苯乙烯凝膠填料/層析填料的主要應(yīng)用：

1.食品中有機(jī)氯農(nóng)藥多組分殘留量的測(cè)定GB/T 5009.19-2008中即采用該介質(zhì)來(lái)分析農(nóng)藥殘留。  

2.可用于分離分子量小的有機(jī)多聚物和其它疏水物質(zhì)，如殺蟲(chóng)劑、滅鼠 劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類。

3.食品中蘇 DH1號(hào)，2號(hào)，3號(hào)，4號(hào)殘留量測(cè)定凝膠凈化。  

4.包裝材料中增塑劑的檢測(cè)。

BIO-Bead S-X3 凝膠色譜柱

規(guī)格:400*25

材質(zhì):316不銹鋼材質(zhì)

填料:伯樂(lè) BIO-Bead 填料( 200~400mesh)