更新時間：2018-09-12 09:52:10瀏覽次數：970
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【簡單介紹】
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【詳細說明】
TG-SDS緩沖液, 10X 溶液//TG-SDS BUFFER, 10X SOLUTION/M148-4Lelisa溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。在溯源鏈的建立中，應注意確保標準物質量值溯源鏈的不間斷性，考慮各測量環(huán)節(jié)的不警妻性：并以此為依據進行不確定度的評定。比較復雜的是基體標準物質。elisa加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。利用抗原-抗體反應原理，就是以一抗作為探針，它與目的蛋白作用并連接，再用帶有熒光（或同位素）標記的二抗與一抗作用，zui后顯色，發(fā)光位置就有目的蛋白。elisa◇ 注意事項：收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。
名稱：TG-SDS緩沖液, 10X 溶液
品牌：AMRESCO
Item Description：TG-SDS BUFFER, 10X SOLUTION
Code：M148-4L
級別：蛋白組學級
CAS：
Size：4L
Shipping Temperature：RT
Hazardous Shipping Charges Apply*：No
Hazard Label for Container*：IRRITANT / SENSITIZER
UN#*：
UNSPSC #：41105323
Shelf Life from Date of Manufacture**：1 year
Parent Category：Proteomics
Child Category：
Grade：PROTEOMICS GRADE
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elisa加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。elisa實驗步驟：1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。 4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后立即進行檢測?？乖悄軌蛘T導免疫應答并能與相應抗體或T細胞受體發(fā)生特異反應的物質。elisa 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。elisa測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。（4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。
關鍵詞：8-4L
